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中国是果梅的原产地,种质资源极其丰富。而有关于原产于中国的果梅品种的基因型确尚未见报道。本研究优化了果梅AS-PCR反应体系,采用AS-PCR技术鉴定了果梅的S基因型,运用田间授粉实验鉴定了果梅的自交不亲和性。研究结果如下：1.以果梅品种“细叶青”为试材,研究了果梅AS-PCR(Allele specific Polymerase Chain Reaction)反应体系的主要成分对PCR扩增结果的影响。结果表明：在25μL的AS-PCR反应体系中,DNA浓度在能扩增出片段的条件下越低越好；引物浓度的最适范围为0.10～0.40μmol·L-1;Mg2+最适浓度为1.50mmol·L-1;dNTPs浓度在0.15～0.35mol·L-1范围内的变化对整个体系的扩增影响不大；Taq聚合酶适宜加0.50U。2.应用AS-PCR技术,根据S-RNases基因核苷酸序列进行分析,对41个果梅品种进行了S基因型鉴定,确定了33个原产于中国的果梅品种的S基因型。获得了82个扩增条带,70个S-RNase基因片段,其为23个不同的等位基因,其中13个是新的S-RNase,依据GenBank中已登录的果梅的S-RNase基因顺序,分别命名为S17、S18、S19、S20、S21、S22、S23、S24、S25、S26、S27、S28和S29,其中S27、S28、S29尚未登录,另外10个的登录号分别为：FJ602078,FJ602079, FJ602080,FJ602081,FJ602082,FJ602083,FJ602084,FJ602085,FJ602086 andFJ602087。确定的33个原产于中国的果梅种质的S基因型分别为：之枝梅、太湖3号、太湖1号同基因型为S14S15、透骨红S9S29、云南照水S2S10、綦江杏梅S7S14、叶里青S14S17、红梅S21S27、早红、福建白梅、东青、细叶青、青佳2号、奉化李梅、胭脂梅基因型同为S2S15；大叶猪肝、卫山种基因型同为S9S15；品字梅为S9S23；67号和小青S2S18；东山李梅S15S17、杭州白梅S2S9、黄小大S9S18；红农S9S14、龙眼S10S14、烟花S6S20、桃形梅S21S22、晚红和墨梅同为S2S26、雪梅S5S9、大白梅S2S24、铜绿S24S25、大羽S15S19。3.采用固体培养法研究了几种不同培养基组分对果梅花粉萌发的影响,发现最适合花粉萌发的培养基是：琼脂粉1％，蔗糖10％，硼酸0.01％,pH6.0；且本实验用荧光显微镜对果梅品种“南红”的不同花龄花进行自花授粉后的花粉管生长特性进行观察,结果表明：不同花龄自花授粉后相同时间相同位置花粉管生长情况不同,到达花柱上部的花粉管数量以开花当天授粉的最多,而开花前2d蕾期授粉的花粉管到达花柱基部的高于其他组合,开花前6d的极显著低于其它。果梅自交授粉期以花前2～3d为宜.由自交授粉结果可知大叶猪肝、四川青梅、小叶猪肝、早红均为自交亲和性品种,它们的坐果率分别为20.89%、11.82%、7.98%、6.55%,其他几个品种均为自交不亲和品种,它们分别是中红、龙眼、籼米梅、大嵌蒂、叶里青、广东黄皮、东青、青佳2号、黄小大、雪梅、大羽、杭州白梅、桃形梅、东山李梅、早花、软条红梅、卫山种、横核、红顶、细叶青、大白梅坐果率为0～4.92%.