目的:胃癌是一种主要的恶性肿瘤,在中国,胃癌也是常见的恶性肿瘤之一,但是目前关于胃癌的发生机制尚不明确。虽然环状RNA（circ RNAs）参与癌症发生的重要性已逐渐得到承认,但它们在人类癌症中的作用,包括在胃癌中的作用,还没有得到很大的了解。本研究中circ RNA芯片发现hsa_circ₀001368在胃癌组织中广泛下调。而hsa_circ₀001368在胃癌中的表达和功能尚未被研究。本研究首先观察hsa_circ₀001368在胃癌组织中的表达情况,和hsa_circ₀001368胃癌患者所起的作用。其次本课题通过体内外的分子生物学实验研究hsa_circ₀001368对胃癌生物学行为的影响。最后,研究hsa_circ₀001368影响胃癌发生发展的作用机制。本研究旨在研究hsa_circ₀001368在胃癌发生发展中作用以及其发生作用机制,以期寻找胃癌的潜在的治疗靶点。方法:1.采用circ RNA表达谱芯片鉴定胃癌组织及其对应癌旁组织中差异表达的circ RNA,q RT-PCR对芯片结果进行验证。2.通过CCK8细胞增殖实验探讨hsa_circ₀001368表达对胃癌细胞增殖的影响。3.Transwell小室检测hsa_circ₀001368表达是对胃癌细胞侵袭迁移的影响。4.裸鼠皮下成瘤实验验证hsa_circ₀001368对裸鼠皮下肿瘤的影响;5.采用生物信息学分析并通过双荧光素酶报告基因实验、FISH实验确定可与hsa_circ₀001368结合的mi RNA及其下游靶基因,揭示hsa_circ₀001368促进胃癌增殖侵袭的分子机制。结果:1.hsa_circ₀001368在胃癌中的表达显著下调。2.hsa_circ₀001368可以抑制胃癌细胞的增殖。3.hsa_circ₀001368可以抑制胃癌细胞的侵袭。4.hsa_circ₀001368可以抑制裸鼠皮下成瘤。5.hsa_circ₀001368可以通过控mi R-6506-5p/FOXO3抑制胃癌的进展。结论:1 hsa_circ₀001368在胃癌中的表达显著下调。2.hsa_circ₀001368可以抑制胃癌细胞的增殖和侵袭。3.hsa_circ₀001368可以通过控mi R-6506-5p/FOXO3抑制胃癌的进展。