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目的:通过检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清中的肺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung carcinoma transcript1,MALAT-1)、叉头框转录因子M1(Forkhead box M1,Fox M1)及神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的表达,探讨MALAT-1、Fox M1、NGF的表达与患者临床特征的关系。方法:选取2018年1月至2019年6月入住河北北方学院附属第一医院确诊的NSCLC患者60例为实验组及同时期健康体检者60例为对照组,采用荧光定量PCR检测实验组及对照组血清MALAT-1表达水平,酶联免疫法(ELISA)检测实验组、对照组血清Fox M1和NGF的表达水平,分析其与NSCLC临床病理特征之间的关系及在诊断中的价值并通过logistic回归分析和ROC曲线分析其灵敏度及特异度等指标;t检验分析MALAT-1、Fox M1及NGF的表达与NSCLC患者相关临床病理特征之间的关系;采用Spearmanˊs相关系数分析MALAT-1、Fox M1及NGF表达的相关性。结果:1.MALAT-1、Fox M1、NGF在NSCLC患者中的表达均高于健康体检者,且差异具有统计学意义(P<0.05);2.MALAT-1、Fox M1、NGF在诊断NSCLC时AUC、灵敏度及特异度分别为0.82、70.97%、72.41%,0.74、64.41%、63.93%,0.84、77.59%、75.81%;MALAT-1、Fox M1和NGF两两联合检测NSCLC的AUC分别为0.86、0.92、0.87,灵敏度分别为77.78%、83.61%、79.03%,特异度分别为80.70%、84.75%、81.03%;三个指标联合检测AUC、灵敏度及特异度分别为0.94、82.26%、84.48%;3.MALAT-1的表达与肺癌的组织类型及分化程度有关(P<0.05),与肿瘤TNM分期及是否有淋巴结转移无关(P>0.05);Fox M1的表达与肺癌分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05),与组织类型及肿瘤TNM分期无关(P>0.05);NGF的表达与肺癌组织类型及肿瘤TNM分期有关(P<0.05),与肺癌的分化程度及淋巴结转移无关(P>0.05);MALAT-1、Fox M1、NGF的表达均不受年龄、性别及吸烟史影响(P>0.05);4.MALAT-1与Fox M1表达呈正相关(r=0.326,P<0.05),Fox M1表达与NGF表达也呈正相关(r=0.496,P<0.05),但MALAT-1的表达和NGF表达无明显相关性。结论:1.MALAT-1、Fox M1、NGF在NSCLC患者血清中表达升高,可能成为NSCLC血清学诊断标志物,MALAT-1、Fox M1、NGF三指标联合可显著提高NSCLC的诊断效能。2.MALAT-1、NGF与Fox M1在NSCLC的表达呈正相关,MALAT-1与NGF在NSCLC的表达无明显相关性。