目的：通过研究miR-429对人膀胱癌BIU-87细胞增殖侵袭的影响，探讨miR-429在人膀胱癌细胞中的作用机制。方法：通过基因芯片筛选出人膀胱癌组织较癌旁正常组织的差异表达的miRNA，实时定量PCR验证相关miRNA的差异表达；并构建miR-429反义核苷酸序列（AS-miR-429）下调miR-429的表达，瞬时转染人膀胱癌BIU-87细胞。然后，实时定量PCR检测miR-429表达水平的变化。最后，运用MTT实验、流式细胞仪检测细胞的增殖与凋亡；并通过Trans-well实验，检测细胞的侵袭力。结果：基因芯片筛选发现miR-429、miR-143、miR-106a等在膀胱癌组织中差异表达，其中miR-429在膀胱癌组织中显著上调；实时定量PCR验证发现miR-429在膀胱癌组织中亦显著上调。成功构建miR-429反义核苷酸序列，并成功瞬时转染人膀胱癌BIU-87细胞。实时定量PCR检测转染结果显示，miR-429表达在膀胱癌细胞中降低16倍,差异有统计学意义（P<0.05）。转染48小时后，MTT法检测发现AS-miR-429明显抑制BIU-87细胞的增殖，流式细胞仪检测BIU-87细胞的凋亡率明显升高；而Trans-well实验结果则表明，AS-miR-429对BIU-87细胞的侵袭力有明显影响。结论：1.miR-429在膀胱癌组织中显著上调。2.miR-429促进人膀胱癌细胞增殖，并使膀胱癌细胞侵袭力明显增加。