间充质干细胞（MSCs）由于其独特的生物学性质受到了研究者们的广泛关注,干细胞疗法得到了大力发展,其在肺纤维化的治疗方面也有望发挥积极作用。然而,干细胞治疗的周期长,关于干细胞移植后的自发行为模式（包括动态转移、位置、分布和存活状况）也尚不清楚,这极大地阻碍了干细胞疗法向临床应用方面的转化,因此需要借助标记物对移植的干细胞进行监测。光学成像技术由于灵敏度高、操作简便等特点,在细胞成像和示踪等方面起着非常重要的作用。但传统的荧光标记物受限于荧光寿命相对较短（通常只有几十纳秒到几十微秒）,以及原位激发造成的强烈的背景自发荧光,其成像质量受到了很大的干扰。长余辉纳米材料（LPLNP）由于其优异的光学特性而被视为一种独特而强有力的光学成像标记物,其最大的优势就是无需持续的外部激发便可进行长期的生物成像。此外,和基于荧光素酶报告基因的生物发光技术的结合,使得在对移植干细胞进行示踪的同时能够准确识别活细胞。这里我们采用了一个有效的干细胞双标记策略,结合内源的生物发光（BL）和外源的近红外长余辉发光技术（NIR-PL）,用于移植干细胞的双模态成像示踪。经过相关文献资料对不同的长余辉材料进行性质对比,我们选用长余辉晶体材料,Zn_1.1Ga_1.8Ge_0.1O₄:Cr³⁺,Eu³⁺,其具有持久的近红外余辉成像性能和较低的组织自发荧光干扰,凭此可以对移植间充质干细胞的动态转移、位置和分布实现长达30天的准确、实时监控。且基于其表达萤火虫荧光素酶的能力,运用生物发光技术可以准确识别活细胞,实现对移植干细胞更精准的示踪。这有助于加强对干细胞移植后的体内自发行为进行原位监控,进而加深我们对移植间充质干细胞在肺纤维化治疗中所起作用的理解。