目的：近年来，越来越多的研究表明S100A9和其配体晚期糖摹化终末产物受体（the Receptor for Advanced Glycation End Products，RAGE）在多种恶性肿瘤中异常表达，与炎症相关性恶性肿瘤关系密切。我们的前期工作研究中，采用差异蛋白质组学技术，发现S100A9在宫颈癌和癌旁正常宫颈组织中存在明显差异。本研究通过检测S100A9和RAGE在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤变（Cervical Intraepithelial Neoplasia，CIN）和宫颈癌中的表达，分析二者在宫颈癌癌变过程中的表达变化以及和宫颈癌临床病理资料的相关性，探讨其在宫颈癌癌变中的可能作用。 方法：选取2006年10月～2008年2月在我院及温州医学院附属第二医院行手术治疗的宫颈鳞癌患者40例；行宫颈电环切术（Loop Electrosurgical Excisional Procedure，LEEP）的CIN患者50例及行宫颈活检术的慢性宫颈炎患者30例。所有标本术后均经病理确诊。采用免疫组化SP法，检测各组患者鳞状上皮组织和间质中RAGE和S100A9蛋白的表达情况。 结果： 1．S100A9和RAGE蛋白在慢性宫颈炎、CIN、宫颈鳞癌中均有表达，在三者中的表达逐渐增高（P均<0．05）。 2．S100A9和RAGE蛋白在CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ中的表达逐渐增高（P均<0．05）。 3．S100A9和RAGE蛋白的表达与宫颈鳞癌的组织分化程度密切相关，在不同分化的宫颈鳞癌中的表达依次为高分化>中分化>低分化。其表达与宫颈鳞癌的临床分期、淋巴转移、血管侵犯无关（P均>0．05）。 4．慢性宫颈炎、CIN、宫颈鳞癌间质中S100A9的表达没有显著性差异。宫颈鳞癌间质中S100A9蛋白的表达与宫颈鳞癌的临床分期、组织分化、淋巴转移和血管侵犯均无关（P均>0．05）。 5．S100A9和RAGE蛋白的表达在慢性宫颈炎、CIN、宫颈鳞癌中均存在正相关（P均<0．05）。 结论： 1．S100A9和其配体RAGE在慢性宫颈炎相关的宫颈鳞癌的癌变过程中起了重要的作用。 2．S100A9和RAGE蛋白与宫颈鳞癌的组织分化密切相关。 3．宫颈鳞癌间质中S100A9的表达与宫颈癌的临床病理参数无明显相关性，尚待进一步扩大样本明确。