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目的 观察不同保存方法及保存时间对羊膜活性的影响。方法 取健康剖宫产产妇胎盘，剥离其羊膜，分成2.5×2.5cm~2小块，随机分成四组，每组8块，按四种不同方法保存：甘油4℃保存法、DMEM：甘油-70℃保存法、简化二步深低温保存法、简化一步深低温保存法。保存1、3个月后分别取羊膜行光镜、电镜、酶组织化学[乳酸脱氢酶（LDH）、琥珀酸脱氢酶（SDH）]及免疫组织化学[碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、表皮生长因子（EGF）]观察，并与新鲜羊膜对比。结果 （1）光镜下，甘油4℃保存3个月羊膜上皮层结构不完整，多数细胞破裂、细胞核脱失。保存1个月羊膜组织结构改变较3个月轻。DMEM：甘油-70℃、简化一、二步深低温保存1、3个月的羊膜上皮形态完好。（2）电镜下，DMEM：甘油-70℃保存3个月羊膜上皮细胞线粒体肿胀，嵴断裂，部分线粒体呈空泡样变，部分细胞核染色质边集，保存1个月超微结构改变较3个月轻。简化一、二步深低温保存1、3个月部分线粒体肿胀，细胞核变化不明显。（3）甘油4℃、DMEM：甘油-70℃保存法保存1个月羊膜上皮细胞SDH、LDH活性下降（P＜0.05），保存3个月较保存1个月下降明显（P＜0.05）。简化一、二步深低温保存1、3个月的两种酶活性与新鲜羊膜比无显著性差异（P＞0.05）。（4）bFGF分布于羊膜上皮和基质层，而EGF主要分布于基质层。甘油4℃和DMEM：甘油-70℃保存1个月bFGF在上皮层的表达明显减弱（P＜0.05），保存3个月较保存1个月减弱明显（P＜0.05）。简化一、二步深低温保存1、3个月其表达与在新鲜羊膜的表达无显著性差异（P＞0.05），这两种方法之间也无显著性差异（P＞0.05）。结论 甘油4℃和DMEM：甘油-70℃保存的羊膜活性下降，并随保存时间的延长活性下降明显。简化一、二步深低温保存的羊膜能长期保持羊膜活性。简化一步深低温保存法方法简便，更适用于羊膜的保存。