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目的：探讨细胞凋亡相关蛋白Caspase-3和Bcl-2、NF-kB基因在大鼠酒精性肝病中的表达及意义。方法：1．酒精性肝病动物模型的制备：Wistar大鼠(清洁级)随机分为两组，模型组给予40％酒精8g／kg／d，分二次灌胃，共12周；对照组给予等量的生理盐水灌胃。实验第8、12周末处死动物，左心室采血离心保存。2．利用全自动生化分析仪检测血清ALT和AST值。3．肝组织病理学检测：全部肝标本经10％中性福尔马林固定，常规石蜡包埋，切片厚5μm，做HE染色及天狼星红染色，观察肝组织的病理变化及纤维组织增生程度。4．细胞凋亡检测：采用TUNEL法检测肝细胞凋亡；免疫组化染色方法(采用SABC法)观察Caspase-3、Bcl-2和NF-kB的表达。结果：1．模型组与对照组比较血清ALT、AST值明显升高，ALT／AST比值＞2，有显著性差异(P＜0.05)。2．模型组与对照组比较，肝细胞明显肿胀，可见大小不等的脂肪空泡，部分处可见点状、灶壮坏死，肝组织内胶原纤维轻度增生，随造模时间延长模型组病变加重。3．凋亡的肝细胞主要位于肝组织中点状、灶状和碎屑样坏死区及其周围，模型组肝细胞凋亡指数明显高于对照组(P＜0.05)。4．Caspase-3、Bcl-2和NF-kB阳性细胞主要分布在中央静脉及肝细胞坏死灶周围，模型组中凋亡相关蛋白Caspase-3和Bcl-2、NF-kB基因表达强度明显高于对照组(P＜0.05)。结论：大鼠酒精性肝病发生与肝细胞调亡密切相关。大鼠酒精性肝病的发生、发展过程中Caspase-3、Bcl-2和NF-kB参与肝细胞凋亡。