目的 炎症性肠病(IBD)的发病机制与细胞免疫应答过度有关。细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(Cytotoxic T lymphocyte antigen-4，CTLA-4)主要在激活的T细胞上表达，通过与CD28竞争与B7结合，抑制T细胞活化，维持免疫系统内环境稳定。CTLA-4基因多态性与一些自身免疫性疾病相关，但未见与IBD的研究。本研究旨在研究CTLA-4基因微卫星多态性与IBD的相关性，了解IBD的遗传易感性。 方法 对68例无血缘关系的湖北汉族IBD患者(54例溃疡性结肠炎，14例克罗恩病)以及140例正常对照者，采用序列特异性引物PCR(SSP)方法，检测CTLA-4外显子4的3’非转录区包含(AT)n重复序列的特异性等位基因。扩增产物用12％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，硝酸银染色，部分样品经测序以确定片段长度。 结果 发现我国湖北汉族人CTLA-4微卫星有18种等位基因。与正常对照组比较，122bp等位基因在溃疡性结肠炎患者中显著增高(7.4％vs 0.3％，P=0.0002，OR=22.32，95％CI：2.76～180.80) 结论 CTLA-4基因微卫星多态性与溃疡性结肠炎显著相关。