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本文采用中药指纹图谱技术建立制何首乌饮片的HPLC指纹图谱,比较了不同产地、不同炮制方法制何首乌饮片指纹图谱的差异,研究了不同极性部位何首乌指纹图谱差异;同时研究了不同产地高压豆制何首乌和不同极性部位何首乌对大鼠血虚模型的作用,以及何首乌含药血清对粒系-巨系大鼠造血祖细胞集落克隆的影响,并寻找特征成分群,为探明制何首乌补血作用物质基础做了铺垫。一、制何首乌HPLC指纹图谱研究目的:建立不同产地、不同炮制方法制何首乌饮片HPLC指纹图谱,并比较其差异。方法:以Column:AQ-C18柱(4.6mm×250mm,5um)为色谱柱,线性梯度洗脱,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶剂系统,检测波长为270nm,柱温25℃,进样10ul,记录时间70min,对各批样品色谱图采用指纹图谱相似度软件进行数据分析。结果:确定了制何首乌饮片8个共有峰,建立了16批样品的共有图谱,进行了二苯乙烯苷含量和相似度比较。在此基础上,研究了生首乌和制何首乌以及不同极性部位指纹图谱差异。结论:采用指纹图谱信息,可以较为全面的评价制何首乌饮片的质量。何首乌炮制后指纹图谱发生很大变化,不同极性部位间也有差异。二、制何首乌药效学研究目的:比较不同产地高压豆制何首乌和不同极性部位何首乌对大鼠血虚模型的作用,以及何首乌含药血清对粒系-巨系大鼠造血祖细胞集落克隆的影响。方法:①将雌性SD大鼠随机分组,每组6只,设模型对照组,正常对照组和药物组,每种受试药物为一组药物组。②大鼠血虚模型。③于实验第1日开始灌胃给药,连续9天,每天1次,给药剂量1ml/100g;模型组和正常对照组给予生理盐水1ml/100g。④末次给药1h后心脏采血,测血常规。结果:1.德庆高压豆制何首乌RBC、HGB、HCT指标均高于其他产地高压豆制何首乌,其作用优于其他产地高压豆制何首乌,但与正常组相比,其改善作用有限。制何首乌对于大鼠血虚模型有一定的改善作用,其中制何首乌正丁醇部位差异最大。2.何首乌含药血清对粒系-巨系造血祖细胞集落克隆没有产生明显的的影响。结论:从不同产地高压豆制何首乌给药组各血常规指标来看,德庆高压豆制何首乌对于大鼠血虚模型有一定的改善作用,其作用优于其他产地高压豆制何首乌,但与正常组相比,其改善作用有限。从不同极性部位给药组各血常规指标来看,生首乌对大鼠血虚模型没有改善作用,制何首乌除三氯甲烷部位外,其余部位对大鼠血虚模型均有改善作用。通过比较生首乌和制何首乌相同极性部位发现,相同部位差异大小顺序为正丁醇>醋酸乙酯>全药>三氯甲烷,以正丁醇部位差异为最大。选择正丁醇部位比较生首乌和制何首乌图谱差异,找出制何首乌补血作用特征成分群。