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高填充状态下的EVA线缆材料由于内部粒子簇聚集程度较高,分散性较差且有机-无机杂化相界面存在较多缺陷,导致材料的力学和耐油等性能发生明显损失。本论文分别应用烷氧基聚硅氧烷齐聚物（FPSO）,具有特定结构的大分子接枝物（EVA-g-MAH）和聚氨酯预聚体（PUP-PPG）作为表面活性剂和界面相容剂与高填充EVA体系进行复配,通过对EVA基线缆复合材料进行相界面调控,实现材料综合性能的稳固提升,主要研究结果如下:1. 以聚硅氧烷齐聚物（FPSO）作为表面活性剂对二氧化硅（Si O2）、氢氧化铝（ATH）和氢氧化镁（MH）的混合物进行改性。SEM结果显示,FPSO的引入促进了高含量无机混合物在EVA基体中的分散,材料燃烧后的炭渣表面结构完整;DSC测试结果表明,FPSO含量较低时,EVA的结晶能力提高,有利于电缆材料力学性能的改善。流变测试结果揭示,FPSO的引入在削弱填料间相互作用的同时提高了无机粒子与基体间的界面粘结力,有利于提高材料的耐油及阻燃性能。2. 以具有特定结构的大分子接枝物EVA-g-MAH作为界面增容剂对复合体系内部填充粒子进行表面处理。研究发现,经EVA-g-MAH改性的EVA线缆材料紧密结合胶含量较高;SEM结果显示,EVA-g-MAH的引入显著改善了填充物的分散性,抑制了无机粒子的团聚;DSC与TGA测试结果分别表明EVA-g-MAH的引入对高填充EVA线缆材料的结晶以及热分解行为无较大影响,其原因为EVA-g-MAH的分子主链与EVA基体之间存在较高的相似度;DMA测试结果表明随着EVA-g-MAH的引入及其含量的提高,固体网络强度被削弱,同时有机-无机相界面作用力提高,使粒子与EVA基体间的摩擦损耗减小,因此线缆材料的储能模量和损耗模量均发生下降。3. 通过分子结构设计合成具有一定分子量且软段为聚醚型多元醇的端异氰酸酯基聚氨酯预聚体（PUP-PPG）,并应用制备的PUP-PPG对复合体系中无机粒子进行表面改性。FT-IR测试结果证明了PUP-PPG分子结构的正确性;门尼粘度测试结果显示样品的门尼粘度随PUP-PPG含量的增加而下降,其原因为PUP-PPG的修饰作用改变了复合体系中无机粒子的分散聚集行为,在应力场中填料与EVA基体能够协同作用;拉伸断面SEM图片揭示当PUP-PPG含量达到5wt%时,样品的断口形貌具有较好的连续性,缺陷较少,此时填料的分散效果最佳;DSC测试结果表明填充粒子分散相经过PUP-PPG的包覆处理,其在EVA基体中的分散相容性得到改善,提高了EVA的成核效率,其Tc与Tm均向高温偏移。