布洛芬盐的设计合成与分析研究

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药物盐由至少一种分子阳离子或阴离子活性药物成分(API)和相应的配体抗衡离子以特定化学计量比在离子氢键及非共价键作用下结合而成。近年来,药物盐作为一种新的固体形式越来越受人们关注,它能够改善药物的理化性质,如溶出速率、生物利用度、稳定性等,使药物更好的发挥作用。本文选用布洛芬(IBU)为药物活性成分,选用的相应配体有4-氨基吡啶(4AP)、2-氨基-5-甲基吡啶(2A5MP)、3-甲基-4-氨基吡啶(3M4AP)和2,6-二氨基吡啶(26DAP),采用机械研磨法进行新型物质的筛选,采用X-射线粉末衍射(PXRD)、差热分析仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)以及单晶衍射仪(SCXRD)对产物进行了分析,成功得到了4种新型布洛芬-吡啶衍生物盐:S-IBU·4AP(1:1),S-IBU·2A5MP(1:1),S-IBU·3M4AP·H2O(2:2:3),RS-IBU·26DAP(1:1)。本文所选的配体均为含有取代基的吡啶衍生物,为了探究取代基对布洛芬盐晶体排列与质子转移的影响,采用Gaussian 09软件对吡啶衍生物配体进行结构优化,然后用Multiwfn 3.6软件计算了吡啶衍生物配体的电负性并运用VMD 1.9软件绘制相应吡啶衍生物配体的分子静电势,最后对质子转移过程中二聚体的能量进行了研究。结果发现,氨基在吡啶氮的邻/对位时易于形成环状连接,共晶和盐晶体的超分子合成子类型取决于各组分的氢键供受体顺序;在共晶-盐连续区域,Δp Ka不是影响质子转移的主要因素,取代基的供/吸电子性以及分子本身的化学特性是影响质子转移的主要因素。为了更好的探究晶体结构-熔点的构效关系,本文从Hirshfeld表面分析、分子间相互作用能及超分子合成子构成的二聚体能量角度探究了布洛芬-吡啶衍生物盐体系的特点,并进一步研究了分子间相互作用力和能量以及晶体物理性质与熔点的关系。结果发现4种盐的熔点与配体密度呈正相关,氢键相互作用占比以及主体合成子相互作用能是影响4种盐熔点的主要因素。
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