【摘 要】
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本文主要进行了海洋天然产物malyngamide J的全合成研究,Suzuki-Miyaura偶联和糖苷化反应是malyngamide J全合成中的关键反应,本文以3-丁炔1-醇为起始原料以17步1%的总产率合成了malyngamide J和其异构体1"-epi-J.本文也研究了环氧环己酮衍生物在弱碱性条件下发生的扩环/Michael串联加成反应.全文共分为四章：第一章为综述,主要从糖基供体和活化
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本文主要进行了海洋天然产物malyngamide J的全合成研究,Suzuki-Miyaura偶联和糖苷化反应是malyngamide J全合成中的关键反应,本文以3-丁炔1-醇为起始原料以17步1%的总产率合成了malyngamide J和其异构体1"-epi-J.本文也研究了环氧环己酮衍生物在弱碱性条件下发生的扩环/Michael串联加成反应.全文共分为四章：第一章为综述,主要从糖基供体和活化条件、保护基、分子内糖苷化等方面介绍了糖苷键构筑的研究进展及在合成中的应用.第二章详细介绍了天然产物m
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本文研究将离子印迹技术和荧光分析方法相结合,制备了印迹功能材料,讨论了印迹材料对模板离子的选择性吸附和对结构类似物具有交叉响应的特点,制备了离子印迹传感器阵列,结合模式识别的方法实现对多种离子的识别。第一章概述了离子印迹材料的制备过程和原理,离子印迹技术的应用现状和进展,并且介绍了分子印迹传感器阵列的研究现状。第二章以甲基汞离子为模板离子,8-巯基喹啉(8-MQ)为荧光单体,4-乙烯基吡啶(4-V
具有钙钛矿结构的非贵金属氧化物是可用于催化燃烧挥发性有机废气的一种催化剂,具有较强的催化氧化能力,在一定条件下能将VOCs完全氧化成CO2和H20。但是,目前所得的具有钙钛矿结构的氧化物本身比表面一般都比较小,因而比表面的增加是促进催化剂性能的一个重要指标。比较有效地提高比表面方法之一是将活性组分负载到多孔材料表面,得到负载型催化剂。但是,在负载型催化剂的制备过程中,通常会遇到活性组分对载体的孔道
将分子印迹的特异识别性与温敏型水凝胶的温度敏感性相结合,制备了温敏性分子印迹智能水凝胶,着重研究了温敏型智能水凝胶对模板分子的吸附和释放行为,以及相对于常规分子印迹聚,温敏性智能分子印迹水凝胶在缩短吸附和时间上的优势。它能通过体系的温度来操控印迹聚合物的开关,实现分子印迹聚合物对目标分子的快速识别,有效提高检测和识别效率。第一章概述了分子印迹技术的基本理论与应用,并探讨了温敏型分子印迹聚合物的合成
催化燃烧是一种有效的消除挥发性有机物废气的技术。目前工业上普遍应用的贵金属催化剂活性高,但价格昂贵、高温下易烧结等缺点限制了其更广泛的应用。钙钛矿型复合氧化物LaMnO3因其价格低廉,催化活性较高,热稳定性好,有望取代贵金属成为催化VOCs燃烧的主要工业催化剂。本文采用硬模板法制备了不同系列的LaMnO3催化剂,利用XRD, BET, SEM, TG, H2-TPR等手段对催化剂进行了表征,并考察
在过去十年里,有关过渡金属催化碳-氢键活化官能化的研究获得了迅猛发展。作为该主题的一个分支,交叉偶联脱氢反应(CDC)以其较高的原子经济性,成为构建碳-碳键结构的重要手段。本论文旨在运用过渡金属催化CDC的方法制备化学领域至关重要的两类中间体,即四氢咔唑酮和α,β-不饱和烯酮衍生物。论文主要包括以下三个部分：1)综述了四氢咔唑酮和α,β-不饱和烯酮的研究进展,包括以它们为结构单元的药物及天然产物的
纳米科技的迅猛发展使纳米材料得到广泛使用,纳米材料在使用过程中会不可避免地进入环境,并对环境和生态系统造成影响。纳米TiO2由于其优良的光吸收和光催化等特性,在化妆品、环境治理、涂料等方面的应用十分广泛。纳米TiO2进入水环境后,会产生一系列环境行为和生物效应。本文以P25纳米TiO2为研究对象,通过添加电解质和表面活性剂、改变悬浊液pH值等方式,分别研究了纳米TiO2在水中的分散、沉降及迁移行为
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本论文主要研究了苯并咪唑酮类和异噁唑啉类化合物的合成及其单胺氧化酶(nO)抑制活性和抑菌活性的检测,并得到一些活性较好的化合物。一、从苯基硒溴出发,与丙烯酸酯进行硒亲电加成反应制备了3-溴-2-苯硒基丙酸酯试剂；再与邻苯二胺经取代反应、与三光气缩合关环反应和N-衍生化等反应合成了苯硒基取代的苯并咪唑酮类化合物,经硒氧化消除反应合成了含有反式烯胺结构的苯并咪唑酮类化合物；进一步与叠氮化合物进行1,3
使用等温滴定量热法和电导法研究了在不同温度下12-2-12/C12mimBr、 12-6-12/C12mimBr、DTAB/C12mimBr和12-2-12/DTAB表面活性剂混合溶液在水溶液中的聚集行为和热力学性质。测定了各体系的临界胶束浓度(cmc)、胶束化焓和反离子平均解离度。使用相分离模型和二参数Margules方程关联实验测定的cmc,得到胶束的组成。计算了胶束化热力学量,体系的超额自由