目的探讨骨髓来源的间充质干细胞(b MSC)和心脏来源的Sca1阳性干细胞移植对小鼠急性心肌梗死后的心功能恢复的影响。方法分别从成年C57BL/C小鼠的骨髓分离获取骨髓间充质干细胞,从心脏利用流式细胞分选的方法获取Sca1阳性干细胞,并在体外进行培养、扩增。C57BL/C小鼠雄性小鼠24只,按照以下方式分组,每组6只,假手术组、生理盐水对照组、b MSC治疗组和Sca1阳性细胞治疗组。小鼠麻醉后开胸,利用结扎心脏冠状动脉的左前降支建立急性心肌梗死模型,建模成功后分别在梗死区周围心肌内注射上述细胞或者生理盐水,假手术组小鼠不结扎冠状动脉。4周后,利用心脏超声观察小鼠左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)以及左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积,以此评估心功能改变。细胞培养至第4代,我们采用荧光半定量PCR的方式分析了细胞表达血管内皮生长因子(VEGFa和VEGFb)的情况。结果分离培养的b MSC贴壁生长,呈梭形;Sca1阳性干细胞在心脏组织里面的阳性率约为18%,培养后细胞贴壁生长,呈短梭形,形态较b MSC更饱满。在细胞移植治疗后,与Sca1阳性干细胞治疗相比,b MSC治疗可以增加心梗后小鼠的存活率。细胞移植治疗4周后,b MSC治疗组的LVEF、LVFS明显高于心脏来源Sca1阳性干细胞,且明显抑制心梗后左心室收缩末期容积和左心室舒张末期容积的扩大,抑制心肌重塑。b MSC表达VEGFa和VEGFb明显高于Sca1阳性细胞。结论心脏来源的Sca1阳性干细胞和b MSC均可提高LVEF,促进心功能的恢复,且后者优于前者,这可能与b MSC高表达VEGF有关。