植物激素脱落酸（abscisic acid，ABA）作为植物体内最重要的植物激素之一，参与调控了植物多种生长和发育过程，如种子成熟、种子萌发、幼苗生长、气孔运动以及开花等。此外，ABA在植物响应外界各种环境胁迫的过程中也扮演着非常重要的角色，被称为逆境激素。　　目前最为认可的ABA信号转导通路含有三种核心组分：ABA受体PYR/PYL/RCAR蛋白、负调控因子2C类蛋白磷酸酶（PP2C）和正调控因子 SNF1相关蛋白激酶2（SnRK2），它们组成一个双重负调控系统来控制ABA信号的转导。本实验以拟南芥为研究材料，通过用NaCl、甘露醇、ABA等处理超表达株系、突变体和野生型幼苗来研究AtPSL4的功能。研究结果和主要结论如下：　　（1）通过对GENEVESTIGATOR和Arabidopsis eFP Browser数据库的检索，结合本实验室之前iTRAQ数据的结果，鉴定出潜在的响应盐胁迫的候选基因，并最终选择了AtPSL4作为研究对象开展下一步实验。AtPSL4基因编码一个类葡萄糖苷酶IIβ亚基，其CDS全长包括1944个碱基，编码一条647个氨基酸的多肽链。通过与拟南芥及其他物种比对分析，发现AtPSL4进化非常保守，且无旁系同源基因，其N端存在信号肽和PRKCSH-like结构域，C端存在内质网滞留信号和PRKCSH_1结构域。　　（2）通过萌发时野生型和AtPSL4超表达对盐、甘露醇的响应分析，发现AtPSL4超表达株系的萌发速率明显高于野生型；萌发后，AtPSL4超表达株系的幼苗子叶变绿的速度也快于野生型。说明AtPSL4正调控萌发和萌发后幼苗的生长。　　（3）通过高通量数据和qRT-PCR的方法对AtPSL4的表达模式进行分析，发现AtPSL4存在一定的组织表达特异性，其中在根中的表达量最多，在花中几乎不表达；另外， AtPSL4受ABA诱导明显上调，而受盐、甘露醇等的影响较小。　　（4）通过构建PSL4与GFP的融合蛋白载体，进行烟草瞬时侵染，发现PSL4定位于内质网。片段缺失实验表明N端信号信号肽在其定位中发挥重要功能。　　（5）利用多效唑作为赤霉素合成的抑制剂，发现AtPSL4超表达株系萌发速度依旧高于野生型。同时，用qRT-PCR检测了赤霉素合成代谢及响应的marker基因的表达量，发现AtPSL4超表达株系和野生型没有明显差别，表明AtPSL4未参与到赤霉素信号通路中，暗示它可能参与了ABA信号转导过程。　　（6）当存在ABA时，AtPSL4超表达株系的萌发速度高于野生型，且随着ABA浓度的升高，差异越来越明显。利用qRT-PCR检测了ABA信号通路marker基因的表达量，发现ABI3、ABI4、ABI5、RD29A等在AtPSL4超表达中表达量明显下降，而PYL/PYRs、PP2Cs、SnRKs的表达量未表现差异，说明AtPSL4参与了ABA信号转导过程，且可能在SnRKs下游、ABI5上游发挥功能。　　（7）利用酵母双杂实验检测了 PSL4与CaM2.1、CaM4.1、CaM6、CaM7的互作情况，发现它们并不互作；利用qRT-PCR检测了ABA处理条件下CaMs的表达量，发现没有明显差异，说明AtPSL4未参与到钙调蛋白介导的ABA通路中。　　（8）通过酵母双杂和BiFC实验发现PSL4和SnRK2.2、SnRK2.3、SnRK2.6互作，与ABA受体不互作，表明其可能在SnRKs下游发挥功能。