矮化是西瓜（Citrullus lanatus L.）重要的商业性状之一。矮化类型植株可以促进高密度种植,增加光照资源利用,增强光合作用的能力,提高了单位面积的西瓜产量,从而也使得农民和企业获得了更大的经济效益。由于矮化西瓜的品种较少,所以发掘、研究和充分利用矮化西瓜材料对于西瓜的育种工作来说具有十分重要的意义。在这项西瓜育种研究中,以长蔓类型植株‘W1-1’为母本,以矮化类型植株‘812’为父本构建六世代群体,对西瓜矮化性状进行遗传分析。通过使用三种植物激素（GA₃、IAA、6-BA）对矮化材料‘812’进行激素敏感性分析,同时对两亲本材料节间部位进行石蜡切片观察,并测定两亲本节间部位内源激素含量。基于两亲本的基因重测序数据,利用群体分离分析法（bulked segregant analysis,BSA）获得西瓜矮化基因所在染色体的区域,进而完成矮化基因的精细定位。分析候选基因在两亲本节间材料中的表达量差异,并在两亲本中扩增候选基因的编码序列。研究结果如下:（1）通过田间调查六世代群体表型,确定西瓜矮化性状受单一隐性基因控制。（2）通过使用三种植物激素对‘812’进行激素敏感性分析,结果表明矮化材料‘812’为GA合成缺陷型突变体。（3）石蜡切片观察结果显示经外源GA₃处理后的矮化材料‘812’相比于清水处理的矮化材料‘812’其节间细胞明显增大,并且经外源GA₃处理的矮化材料‘812’节间细胞大小与长蔓材料‘W1-1’的节间细胞大小基本一致。（4）两亲本节间部位内源GA₃含量测定结果显示,矮化材料‘812’检测不到GA₃,长蔓材料‘W1-1’节间内源GA₃浓度为0.14 ng/g。（5）通过BSA法精细定位西瓜矮化基因Cla015407,该基因位于西瓜第9号染色体,且编码GA₃-β羟化酶蛋白。（6）Real-time PCR结果显示,在生殖生长时期节间部位,‘W1-1’中Cla015407基因的表达量显著高于‘812’。与此同时,通过扩增来自两亲本‘W1-1’和‘812’的Cla015407编码序列（包含内含子序列）,序列对比发现Cla015407在矮化材料‘812’中内含子剪切位点发生突变。