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目的：分析了与宫颈癌侵润转移相关的蛋白CD44v6(cluster of differentiation 44v6)、MMP-9(matrix metalloproteinases-9)、TIMP-1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1) 、nm23-H1(nonmetastatic gene23-H1)的表达情况,探讨这四种分子生物学因素与宫颈癌临床病理特别是淋巴结转移的相关性,以寻找能够进一步有效判断宫颈癌转移潜能的分子生物学指标.方法：采用免疫组化SP方法分析55例Ⅰ～Ⅱ期浸润性宫颈癌组织中nm23-H1、CD44v6、MMP-9、TIMP-1表达情况.宫颈癌均为术后标本,其中无淋巴结转移44例,有淋巴结转移11例.结论：转移抑制基因nm23H1的表达与宫颈癌盆腔淋巴结转移相关,在有淋巴结转移的宫颈癌组织中其表达率下降,其表达与临床分期及病理类型无关.nm23-H1可以作为判断宫颈癌的转移潜能指标应用于临床.转移相关基因MMP-9的表达作为判断宫颈癌盆腔淋巴结转移相关,在有淋巴结转移的宫颈癌组织中其表达率升高,其表达与临床分期及病理类型无关.转移相关基因CD44v6在宫颈癌中普遍呈现高表达,其表达与盆腔淋巴结转移、临床分期及病理类型无关.转移抑制基因TIMP-1的表达与宫颈癌盆腔淋巴结转移未见相关,与临床分期及病理类型也未见相关.转移抑制基因nm23-H1和TIMP-1在宫颈癌中的表达存在正相关,两者可能共同参与了宫颈癌转移的抑制过程.MMP-9和TIMP-1在宫颈癌中的表达在该实验中未见相关性.应用多种抗联合检测宫颈转移相关蛋白并分析其表达的相互关系更能准确判断宫颈癌的转移潜能及判断预后,以便为临床提供更多的辅助治疗及预后信息,使病人能够得到及时的术后辅助治疗和避免不必要的辅助治疗,从而提高生存率,改善患者的生存质量.