本研究旨在探讨SP对内蒙古白绒山羊毛囊干细胞增殖和分化过程中整合素β1、SOX9、β-catenin、BMP2/4、KAP7、KAP8、K1和K10九个基因表达量的研究,为内蒙古白绒山羊毛囊干细胞定向增殖及其诱导分化提供相关的理论基础。1.探寻研究SP对毛囊干细胞的最适增殖浓度,设立0mol/L、1×10-5 mol/L 1×10-6 mol/L,1×10-7 mol/L、1×10-8 mol/L、1×10-9 mol/L六个浓度对毛囊干细胞进行处理,每隔24h每个浓度各取8个孔的细胞进行OD值进行检测,测定各处理组细胞的增殖情况；结果显示,1×10-7 mol/L浓度的SP处理组细胞为本研究最适增殖浓度。2+探寻研究SP对毛囊干细胞的最适分化浓度,根据第一个实验中的各浓度的SP刺激毛囊干细胞,分别提取Od、Id、3d、5d、7d、14d和21d的细胞cDNA为模板采用实时定量PCR方法整合素β1、SOX9、β-catenin、BMP2/4、KAP7、 KAP8、K1和K10九个基因表达量。结果显示,1×10-7mol/L浓度的SP为本实验研究的最适增殖浓度,1×10-6mol/L浓度的SP为毛囊干细胞定向分化为毛囊细胞的最适分化浓度,1×10-9mol/L浓度的SP为毛囊干细胞定向分化为表皮细胞的最适分化浓度,且存在整合素131、SOX9、β-catenin、BMP2/4、KAP7、KAP8、 K1和K10在一定的时间点出现高表达的现象。