【摘 要】
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目的:运用分子与遗传流行病学的研究方法,研究中国人群中血管紧张素原基因(AGT)及血管紧张素II受体I(AT1R)基因的多态性与基础血压及洛丁新临床降压疗效及副作用之间的关系.
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目的:运用分子与遗传流行病学的研究方法,研究中国人群中血管紧张素原基因(AGT)及血管紧张素II受体I(AT1R)基因的多态性与基础血压及洛丁新临床降压疗效及副作用之间的关系.结论:1.AGT基因型与基线血压值的线性回归结果显示,在女性中AGT基因A-20C多态性的AC和CC基因型与AA基因型相比,SBP值显著升高.2.FBAT(家系为基础的相关性检验)分析结果显示,AT1R的C1166等位基因与基线高舒张压(HDBP)、收缩压降压效果(SBPEFF)和舒张压降压效果(DBPEFF)显著相关.家系分析的优点是可以避免可能的人群混杂造成的假阳性或假阴性结果.以上结果表明,因此人群高血压的治疗,应考虑到个体疗效的个体差异,针对每个患者的差异采用不同的、有效的、最安全的、经济的治疗方案.
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