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目的：新生血管的形成对于肿瘤的生长、转移至关重要，抗血管治疗是一种极有前景的肿瘤治疗方法。目前国内在研究肿瘤中新生血管时常采用的血管内皮细胞（EC）标记物包括CD31、CD34和vWF等，由于血管EC的高度异质性，而上述抗原的抗体对正常血管EC具有普遍结合的特性，因而缺乏对肿瘤中新生血管EC的特异性。本研究以CD105为新生血管标记物，来研究肿瘤中新生血管组织，以特异性识别肿瘤组织中的新生血管，并为今后的抗肿瘤血管形成的研究和治疗提供了新思路。本研究还检测了肝癌组织中Nestin的表达，以探讨Nestin作为另一种新生血管标记物的可行性。 方法：采用免疫组织化学双标技术检测了34例新鲜肝癌及癌旁组织，2例肝血管瘤组织及8例正常肝组织中CD105、Nestin、α-SM-actin的表达情况；应用免疫荧光技术检测了CD105与Nestin表达的差异。 结果：来源于同一患者的肝癌及癌旁组织中CD105、Nestin的表达均有明显差异（P＜0.001）；同一患者癌组织中CD105和Nestin表达强度的差别有统计学意义（P＜0.001），且前者的表达高于后者；有包膜侵犯、门脉癌栓及肝内转移的患者其CD105的表达明显增强（p1=0.009；p2＜0.001；p3=0.001）；而Nestin的表达与上述三种临床指标无明显相关性；2例肝血管瘤组织虽可见少数CD105阳性细胞的存在，但与正常肝组织间无明显差别，而相同组织的连续切片中未检测到Nestin阳性细胞；α-SM-actin主要表达于陷于肿瘤组织内及癌旁组织中的原有成熟血管的管壁，而在肿瘤的新生血管区（即CD105或nestin阳性着色的区域）少有阳性表达。 结论：1．恶性实体瘤生长到一定阶段时，肿瘤组织的新生血管密度明显超出相应的良性组织；2.CD105大量表达于肿瘤组织之间及边缘的新生血管区，并与肿瘤的包膜侵犯、肝内转移及门脉癌栓具有相中文摘要关性，因此可以作为新生血管的标记物用于抗肿瘤血管形成的研究和治疗;3.Ncstin虽可高表达于新生血管内皮细胞，但其与门脉癌栓及肝内转移等临床病理指标无明显相关性，因此其临床应用价值有待于进一步研究;4.新生血管内皮标记物与平滑肌激动蛋白Q一SM一actin的免疫组化双标更为直观的显示了肿瘤组织中的新生血管。