构建针对高危骨髓增生异常综合征的靶向载药体系及其体内机制的研究

来源 :南京医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pipijiayoua
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研究目的:骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组异质性骨髓疾病,其特征是发育异常和无效的造血功能。高危转白MDS目前主要治疗手段仍是传统化疗,但传统化疗缓解率低,预后不良。目前针对MDS的靶向治疗方案尚无报道。许多研究发现高危MDS患者细胞表面高表达CD123抗原,因此本研究以CD123抗原为靶点,聚乙二醇修饰的CdTe量子点为载体携载柔红霉素(DNR)构建DNR-CdTe-CD123新型载药体系,并评价其在MDS体内的治疗效果和毒副反应。研究方法:利用酰胺键将抗CD123单克隆抗体(mAb)与聚乙二醇修饰的CdTe量子点连接,然后CdTe-CD123通过静电方式结合DNR构成DNR-CdTe-CD123靶向载药体系。利用MDS急性髓系白血病M2变细胞系MUTZ-1细胞建立高危MDS荷瘤裸鼠模型,随后将其分成Control组、抗CD123 mAb组、CdTe组、DNR组、DNR-CdTe组和DNR-CdTe-CD123组,监测治疗期间各组裸鼠的肿瘤体积和体重变化;活体成像技术评估DNR-CdTe-CD123在体内的抗肿瘤活性,荧光分光光度法检测DNR在荷瘤裸鼠中的组织分布,苏木精-伊红染色(HE染色)观察各组裸鼠肿瘤组织及重要脏器(心、肝、脾、肺、肾)组织病理学改变;免疫荧光检测各实验组裸鼠肿瘤内相关凋亡蛋白P53,Bax,cleaved caspase-3和cleaved caspase-9蛋白表达水平。研究结果:(1)在DNR浓度为0.2mg/ml时,DNR-CdTe-CD123载药体系中DNR载药率为43.05±0.59%,包封率为74.32±1.59%。(2)在治疗过程中,DNR、DNR-CdTe、DNR-CdTe-CD123组裸鼠肿瘤体积较Control组明显减小(P<0.05),且在治疗结束时DNR-CdTe-CD123组裸鼠肿瘤体积最小。(3)使用DNR、DNR-CdTe、DNR-CdTe-CD123治疗24小时后,体内成像系统检测到DNR-CdTe-CD123处理组裸鼠肿瘤组织中DNR荧光强度明显增加,显著高于DNR和DNR-CdTe处理组的裸鼠。(4)DNR-CdTe-CD123处理的裸鼠心脏组织中DNR浓度显著低于用游离DNR处理的裸鼠(P<0.05),而其肿瘤组织中DNR浓度显著高于游离DNR组裸鼠(P<0.05)。(5)HE染色观察肿瘤组织及重要脏器病理学改变1)DNR-CdTe-CD123组肿瘤细胞核固缩、核碎裂等凋亡形态明显增多。2)在DNR处理的裸鼠中观察到典型的DNR诱导的心肌损伤,其余各组的裸鼠心脏,肝脏,脾脏,肺和肾脏中未观察到明显的组织形态学改变。(6)在治疗期间监测荷瘤裸鼠体重,用游离DNR处理的裸鼠体重持续下降,于第12天时体重降至最低值(18.17±0.26 g),与其他组相比明显下降(P<0.05)。而DNR-CdTe-CD123组裸鼠体重相对Control组无明显变化。(7)免疫荧光染色示在DNR、DNR-CdTe、DNR-CdTe-CD123组的裸鼠肿瘤组织中,P53、Cleaved-caspase9、Bax、Cleaved-caspase3绿色荧光强度逐渐增加。研究结论:DNR-CdTe-CD123靶向载药体系可有效促进DNR抑制MDS荷瘤裸鼠的肿瘤组织生长,减轻DNR对裸鼠心肌细胞及全身的毒副作用,上调肿瘤组织内相关凋亡蛋白的表达水平。
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