【摘 要】
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本论文采用密度泛函方法对两类吲哚衍生物体系的自由基环合成反应进行了理论研究,包括N-烯丙基和N-丁烯基体系。研究主要针对它们在溶液中的自由基环合成反应进行进行了探讨,
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本论文采用密度泛函方法对两类吲哚衍生物体系的自由基环合成反应进行了理论研究,包括N-烯丙基和N-丁烯基体系。研究主要针对它们在溶液中的自由基环合成反应进行进行了探讨,从而揭示吲哚衍生物自由基环合成反应的区域选择性和反应机理。研究中使用了SCRF方法中的PCM模型进行了溶剂化模拟。计算结果表明,在N-烯丙基体系中,由反应物直接闭环生成六元环产物的反应过程反应势垒最低,是主要的反应通道,与实验预测的反应机理是一致的;在N-丁烯基体系中,由反应物直接闭环生成六元环产物的反应过程反应势垒最低,是主要的反应通道。论文也对主要的反应机理进行了探讨和总结。
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