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层状材料麦羟硅钠石(MAG)因其具备独特的片层结构、自主调控层板结构、良好的离子交换能力和吸附能力等特征而逐渐受到材料研究者的广泛关注。本论文以拓展MAG在多个领域的功能化应用为研究目的,对MAG进行改性,并探索其在有机污染物吸附、药物载体和仿贝壳膜中的应用,具有重要的研究意义和实用价值。论文选用羧甲基纤维素钠、壳聚糖(CS)、硅烷偶联剂(KH550)、聚乙二醇和聚乙烯醇作为MAG的有机改性剂,探讨其分别直接一次改性,和分别与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十六烷基三苯基溴化鏻等表面活性剂复配改性的效果,并对产物进行XRD和TG表征。结果表明,五种有机改性剂直接一次改性不能插层撑大MAG的层间距;而当CTAB与其复配改性后层间距增大。有机改性剂用量为MAG质量的40%内,改性剂用量增加,插层效果越好;改性反应平衡时间为6h;温度对插层效果影响较小。以MAG和复配改性产物MAG-CTAB-KH550作为亚甲基蓝(MB)和苯酚的吸附剂,从单组份吸附、双组份污染物同时竞争吸附和预负载竞争吸附三组实验方案来探讨吸附性能和机理。结果显示,两种吸附剂对MB的吸附量均大于苯酚,且MAG-CTAB-KH550的吸附量大于MAG。在单组份吸附实验中,吸附剂对MB和苯酚的单位吸附量随着溶液pH值、吸附时间和污染物初始浓度的增加而升高,随吸附剂用量、溶液温度的升高而降低。在双组份污染物同时竞争吸附实验中,MB浓度的增大降低了苯酚在吸附剂上的吸附作用力和强度,反之亦然;MB受苯酚浓度影响导致吸附量下降的量比苯酚受MB浓度的影响大。在预负载吸附实验中,当预负载MB后,孔堵塞机理使苯酚的吸附量比同时竞争吸附下降;当预负载苯酚后,尺寸小的苯酚更容易抢占吸附位点,MB吸附量比同时竞争吸附下降的量更大,MAG比MAG-CTAB-KH550的吸附量影响更明显。以5-氟尿嘧啶(5-FU)为药物研究对象,制备了MAG/5-FU、MAG-CTAB/5-FU和MAG-CTAB-CS/5-FU三种药物载体复合材料,并研究其在模拟胃液和肠液下的释放行为。结果表明,有机改性后的MAG比纯MAG具有更大的载药量和药物利用效率;通过XRD、FT-IR、SEM、TEM和TG-DTG等表征,药物5-FU确实负载到载体材料上,并提高了5-FU的热稳定性;药物载体具有缓释效果,缓释机理包括5-FU与载体作用力的断裂和层板结构的阻隔作用,在模拟胃液环境下的释放动力大于肠液。采用溶剂蒸发沉降自组装法制备CS/MAG和CS/KH550/MAG两种仿贝壳纳米杂化膜,并通过XRD、SEM、FT-IR、TG-DTG、UV-vis和力学测试等对杂化膜结构、力学、热稳定性、透明度和阻燃等性能进行探讨。结果表明,杂化膜具有独特的“互穿花瓣型”层状结构,对CS薄膜的力学性能、热稳定性和阻燃性能均有显著提升;加入KH550后改善了MAG与CS的界面性质,使CS/KH550/MAG杂化膜比CS/MAG在力学、热学、光学和阻燃性能上均有提升。