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目的：探讨转染DCC基因后卵巢癌细胞系HO-8910在裸鼠体内的成瘤情况。
方法：构建的pcDNA3.1(+)-DCC载体采用脂质体(lipofectamine)的方法转染HO-8910细胞株，经G<,418>筛选，免疫细胞化学染色、RT-PCR方法鉴定表达。将HO-8910/DCC、HO-8910/Neo及HO-8910 3组细胞分别接种于3组裸鼠皮下，观察移植瘤生长情况。制备HO-8910荷瘤裸鼠，分为瘤体注射治疗组和腹腔注射治疗组。每组内均设无血清培养基及空质粒为对照，治疗组均注射pcDNA3.1(+)-DCC-脂质体复合物，观察移植瘤生长情况、测定血清CA125水平及切除瘤组织免疫组化染色情况。同时观察不同的给药方式对移植瘤生长的影响。
结果：外源性DCC基因已成功转染HO-8910细胞并获稳定表达。HO-8910-DCC组移植瘤生长情况(体积、重量)显著低于其他两组，差异有统计学意义(P<0.05)。瘤体注射治疗组和腹腔注射治疗组移植瘤体积增长速度和重量均显著低于空白对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。瘤体注射治疗组与空白对照组相比，血清CA125值无显著性差异：而切除瘤组织免疫组化染色显示瘤体注射治疗组有DCC阳性表达。腹腔治疗组与空白对照组相比，血清CA125值降低，差异有统计学意义(p<0.05)，而切除瘤组织免疫组化染色均为阴性表达。给药途径的比较得出，两治疗组移植瘤体积增长速度无显著性差异，而切除瘤的重量差异则有统计学意义。瘤内注射治疗组的抑瘤率为75.63％，明显高于腹腔注射组的17.06％。
结论：DCC基因能抑制卵巢肿瘤细胞的生长，其可以作为基因治疗卵巢肿瘤的候选基因，为卵巢肿瘤的临床治疗开辟新的途径。