【摘 要】
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该研究对三个胃癌细胞系BGC-823、MGC-803、SGC-7901进行了体外传代培养,收获分裂中期细胞,计算其染色体众数,并系统地分析了各细胞系的G显带核型.结果发现,三个胃癌细胞系的
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该研究对三个胃癌细胞系BGC-823、MGC-803、SGC-7901进行了体外传代培养,收获分裂中期细胞,计算其染色体众数,并系统地分析了各细胞系的G显带核型.结果发现,三个胃癌细胞系的染色体众数分别为62、66、64,均属亚三倍体范畴.各细胞系均存在大量的染色体数目与结构异常,分别有20、21、19个恒定出现的标记染色体.16号染色体和1号染色体数目的增加,多个涉及3号染色体的易位、重排等标记染色体和多拷贝的5号染色体短臂等臂标记染色体i(5p)的存在,是这三个胃癌细胞系的共同细胞遗传学改变.该研究还采用荧光原位杂交技术,以生物素标记的16号染色体着丝粒探针和3号染色体长臂涂染探针,分别对胃癌细胞系BGC-823和MGC-803细胞进行杂交.其结果除证明了G显带的分析,尚在MGC-803细胞系中发现了一种G显带未能识别的3q易位.该文对三个细胞系在长期体外培养过程中的演进,和它们的上述共同细胞遗传学改变,以及荧光原位杂交技术在肿瘤遗传学研究中的应用价值进行了讨论.
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