各种癌症、重要脏器的纤维化病变等疾病是人类的主要死因和医药资源的主要消耗者。研究表明，TGFβ信号的转导与纤维化疾病的发生及癌细胞的侵入和转移高度相关，而TGFβ信号通路中的重要节点Type Ⅰ受体(ALK5)是治疗这些疾病的理想靶标。 许多制药公司都开发了以ALK5为靶点的小分子抑制剂。其中，葛兰素一史克公司合成了一系列三芳基取代的咪唑类化合物，从中发现化合物SB-431542对ALK5的IC<,50>=0.094μmol·L<'-1>，有望成为有效的ALK5抑制剂类药物。 利用已有的基于ALK5激酶功能区的晶体结构，参照p38-MAP激酶与SB203580复合物的结构特点，将已知的阳性化合物SB-431542与ALK5激酶功能区对接，得到SB-431542/ALK5复合物的模型。在分析两者结合模式的基础上，设计合成了2，4，5-三芳基取代咪唑和2，4，5-三取代-1，3-硒唑两类共21个化合物。经<'1>H-NMR、MS等光谱鉴定，确证了它们的化学结构。