【摘 要】
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CGA-N46是嗜铬粒蛋白A N端的一段具有抗真菌活性的片段,能够抑制多种致病性念珠菌。本文对其两段衍生肽CGA-N16、CGA-N12的理化性质及抑菌活性进行研究,筛选出一段活性更高的抗菌肽,并初步研究其作用机理,为以后的抗念珠菌作用靶标研究奠定基础。本文通过在CGA-N46两端删减不同数量的氨基酸残基得到CGA-N46的衍生片段CGA-N16和CGA-N12。对CGA-N46、CGA-N16和
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CGA-N46是嗜铬粒蛋白A N端的一段具有抗真菌活性的片段,能够抑制多种致病性念珠菌。本文对其两段衍生肽CGA-N16、CGA-N12的理化性质及抑菌活性进行研究,筛选出一段活性更高的抗菌肽,并初步研究其作用机理,为以后的抗念珠菌作用靶标研究奠定基础。本文通过在CGA-N46两端删减不同数量的氨基酸残基得到CGA-N46的衍生片段CGA-N16和CGA-N12。对CGA-N46、CGA-N16和CG-N12的氨基酸序列进行生物信息学分析,发现它们均为亲水性多肽,α-螺旋结构,等电点近中性,微偏碱性
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肥胖相关的代谢性综合征是处于一种慢性低度代谢性炎症(metaflammation)的病理状态。慢性代谢性炎症是肥胖诱发的胰岛素抵抗(insulin resistance)发生发展的主要诱因,其表现是脂肪组织中大量促炎因子表达和脂肪组织巨噬细胞(adipose tissue macrophages, ATMs)浸润。随着肥胖个体的体重指数增加,脂肪组织常伴随着脂肪细胞的体积变大和巨噬细胞浸润显著增加
背景：肿瘤恶病质(cancer cachexia)是一种进行性骨骼肌消耗(伴随或不伴随脂肪消耗),并且不能通过营养支持完全逆转的功能性损伤疾病。其发生机制复杂,目前的治疗效果有限。研究抗肿瘤恶病质药物尚无统一标准和系统的体内外生物筛选评价模型,昂贵费时的体内筛选延缓了抗肿瘤恶病质药物的发现与研究,建立并优化具有代表性的体内外抗肿瘤恶病质生物评价模型,将为抗肿瘤恶病质的研究带来极大便利。NF-κB信
目的建立无水乙醇诱导的实验性胃溃疡大鼠模型和胃黏膜上皮细胞损伤模型,通过分析胃液量、胃液总酸度和胃蛋白酶活性,验证腹水草通过调节大鼠胃部水液代谢抗胃溃疡的作用；通过检测胃黏膜上皮细胞的存活率,分析大鼠含药血清对胃黏膜上皮细胞的保护作用；通过检测大鼠胃组织和胃黏膜上皮细胞AQP1、 AQP3、AQP4和NF-κB信号通路关键因子的表达水平,探讨腹水草调节水液跨膜运输抗胃溃疡的信号调控机制,为筛选腹水
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