【摘 要】
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第一部分:大鼠Kupffer细胞培养方法的比较研究;目的:建立可长时间维持细胞功能,减少细胞破坏的Kupffer细胞培养方法.结论:双层夹心法对于体外研究Kupffer细胞具有较理想的应
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第一部分:大鼠Kupffer细胞培养方法的比较研究;目的:建立可长时间维持细胞功能,减少细胞破坏的Kupffer细胞培养方法.结论:双层夹心法对于体外研究Kupffer细胞具有较理想的应用价值.第二部分:当归多糖对大鼠Kupffer细胞功能的影响;目的:以不同研究方法,观察在未引起肝损伤的情况下,当归多糖(ASP)对大鼠Kupffer细胞功能的影响;同时评价双层夹心法在实际中的应用价值.结论:在不引起肝损伤的情况下,适当剂量的ASP可激活Kupffer细胞.1g/kgASP引起轻微肝损伤,并非由ASP直接引起.且ASP对Kupffer细胞功能可能有双向调节作用.DCC在研究药物对Kupffer细胞作用时,有实际应用价值.第三部分:ASP下调乙醇诱导的大鼠肝细胞及Kupffer细胞CYP2E1的过度表达;目的:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和凝胶分析系统检测ASP对乙醇诱导的大鼠肝细胞及Kupffer细胞CYP2E1过度表达的影响.结论:CYP2E1在正常大鼠Kupffer细胞中无明显表达,但可为乙醇所诱导,ASP可下调肝实质细胞及Kupffer细胞中乙醇所诱导的CYP2E1的过度表达.
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