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目的观察大鼠外侧膝状体(LGN)神经元感受野时空频率调谐特性的发育变化以及异常视觉经验(单眼形觉剥夺)对LGN神经元时空频率调谐及局部震荡特性的影响。方法1.睁眼后14-16d组、睁眼后20-22d组、睁眼后27-30d组、睁眼后60d组Wistar大鼠各5只,用在体细胞外记录技术,正弦光栅视觉刺激检测各组大鼠LGN神经元感受野时空调谐特性,观察大鼠LGN神经元时空频率调谐特性发育之动态变化。2.单眼形觉剥夺Wistar大鼠10只,用在体细胞外记录技术,正弦光栅视觉刺激,观察LGN剥夺层与非剥夺层神经元感受野时空频率调谐特性及局部震荡特性的变化。结果1.睁眼后14-16d组、睁眼后20-22d组、睁眼后27-30d组、睁眼后60d组大鼠LGN神经元时间和空间频率调谐低通和带通间的分布差异均无统计学意义(χ2=0.68,0.47, P>0.05),4个组大鼠LGN神经元感受野最优时间频率调谐特性成年后达最高值,最优时间频率均值分别为(2.6±1.5)、(2.6±1.5)、(2.5±1.5)、(3.6±2.3) cycles/s,差异有统计学意义(F=3.4,P<0.05),睁眼后60d组的最优时间频率明显高于睁眼后14-16d组、睁眼后20~22d组、睁眼后27-30d组,差异有统计学意义(q=4.43,4.10,4.03,P<0.05),余3组间的相互比较差异均无统计学意义(P>0.05)。四组瞬时带宽均值在1.7±1.9octaves,各年龄组之间比较,差异无统计学意义(F=0.22,P>0.05)。4组大鼠LGN神经元的最优空间频率(中值)分别为0.03、0.03、0.035、0.04cycles/deg,空间分辨率为(0.26士0.15)、(0.26±0.15)、(0.28±0.13)、(0.29±0.14) cycles/deg,空间带宽分别(2.7士1.2)、(2.8±1.2)、(3.0±1.0)、(2.4±1.0)octaves,上述三项指标差异均无统计学意义(F=0.34、1.23、0.50,P>0.05)。方向敏感性细胞、方位敏感性细胞及无方向选择性细胞比例各年龄组分布大致相同:方向选择性细胞约占五分之一,方位选择性细胞约占三分之二,余为方向选择性不敏感细胞(x2=0.26,P>0.05)。随着年龄的增长,LGN神经元对比度阈值逐渐降低,成年前三组分别为(31.5±17.8)%、(29.1±16.6)%、(28.2±18.4)%,到成年60d时达到最低(19.4±17.5)%,较成年前3组间比较差别具有统计学意义(F=3.2,P<0.05,q=11.98.8.30.7.90),成年前3组间差别无统计学意义(P>0.05)。2.LGN神经元时空间频率调制细胞数与非调制细胞数各组之间差别弱剥夺组与非剥夺组之间比较差异无统计学意义(χ2=0.00,P>0.05)。剥夺层神经元感受野的最优时间频率为(2.5±1.4)cycles/s,非剥夺层支配LGN细胞最优时间频率为(2.5±1.3)cycles/s,剥夺组与非剥夺组差别无统计学意义(t=0.013,P>0.05);剥夺层局部场电位(LFP) γ-波段(25-90赫兹)功率谱为(11.65±4.72)V^2*e-009,非剥夺层γ-波段功率谱为(14.09±3.90) V^2*e-009,剥夺组明显低于非剥夺组,差别具有统计学意义((t=2.93,P<0.05)。剥夺层神经元感受野最优空间频率为0.03(中值)cycles/deg,空间分辨率为(0.26±0.14)cycles/deg,非剥夺层最优空间频率0.03(中值)cycles/deg,空间分辨率为(0.27±0.13)cycles/deg,最优空间频率、空间分辨率二者之间差别均无统计意义(χ2=0.34,t=1.23,P>0.05);剥夺层LFP Y-波段功率谱为(16.73±7.34)V^2*e-009,非剥夺层γ-波段功率谱为(7.27±3.0)V^2*e-009,剥夺组明显低于非剥夺组,差别具有统计学意义(t=8.5,P<0.05)。结论1.睁眼后14-14d、睁眼后20-22d、睁眼后27~30d、睁眼后60d大鼠LGN神经元感受野空间频率、方位和方向选择性调谐特性在睁眼后2天即已发育成熟。时间频率、对比度,至成年才成熟。时空频率调谐发育特性的不同可能与其在视觉通路中的功能有关。2.单眼形觉剥夺不改变大鼠LGN神经元时空感受野特性,但局部神经元集群处理时空信息的活动明显减弱,单眼形觉剥夺影响大鼠LGN神经元集群活动,为研究弱视发生机制提供了一个新的线索。