收集成熟的猪带绦虫虫卵，经孵化和激活后，提取六钩蚴总RNA。根据蛋白质专家系统对蛋白结构的预测结果，设计特异性引物，通过PCR扩增截去45W-4B基因的N端信号肽和C端疏水氨基酸序列以提高抗原的稳定性和可溶性，克隆出45W-4B和TSOL18基因，分析比较与国外报道的猪带绦虫45W-4B和TSOL18相应片段的同源性分别为99.7％和99.5％。将基因克隆至原核表达载体pGEX-4T-1，在大肠杆菌BL21中以GST融合蛋白的形式表达，SDS—PAGE分析证明：45W-4B表达产物约为40ku的融合蛋白，主要呈可溶性表达：TSOL18表达产物约为42ku的融合蛋白，主要以包涵体形式存在。经凝胶扫描、Gel-Pro Analyzer分析，45W-4B表达量约占菌体蛋白的35％，TSOL18表达量约占菌体蛋白的25％。Western blot分析表明可两种重组抗原能与猪囊尾蚴血清反应，说明两种重组抗原具有良好的免疫反应活性。 分别用纯化的GST、GST-TSOL18、GST-45W-4B和猪囊虫全虫粗制抗原作为抗原，以206为佐剂制成疫苗，对猪进行了两批免疫保护性试验。结果表明，免疫后15d抗体水平开始上升，在首次免疫后50d左右达到峰值，且至少在免疫后90d内保持阳性水平。外周血淋巴细胞略有增殖，在感染后10d迅速升高。第一次试验在感染后93d剖检猪，TSOL18和45W-4B免疫组的减虫率分别达94％和95％，与猪囊虫全虫粗制抗原免疫组减虫率为92％的保护效果相当。第二次试验，抗原保存3个月后进行免疫，感染后70d剖检猪，45W-4B免疫组的减虫率达97％，完全保护率也达60％，TSOL18免疫组的减虫率为44.4％。该研究成功克隆并高效表达TSOL18和45W-4B重组抗原，并证明这两种抗原具有良好的免疫保护作用。