【摘 要】
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研究背景和目的 肠道缺血再灌注(intestine ischemia reperfusion,IIR)损伤是严重创伤、感染、失血性休克、坏死性胰腺炎等危重急症发病后常见的病理生理过程,可以诱发全身
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研究背景和目的 肠道缺血再灌注(intestine ischemia reperfusion,IIR)损伤是严重创伤、感染、失血性休克、坏死性胰腺炎等危重急症发病后常见的病理生理过程,可以诱发全身性炎症反应,甚至多器官功能障碍(MODS),目前SIRS的发病机理尚不完全清楚,立足于全身炎症反应的角度,认为肠道在SIRS和MODS的发病中不仅仅是被损伤的靶器官,更是在应激状态下机体内环境稳定和全身炎症反应的重要调节者,因此肠道作为在SIRS和MODS的发病过程中的枢纽器官正受到广泛关注,探讨SIRS的发病机理将对治疗许多临床急症如创伤、感染、休克、炎症等起到举足轻重的作用。随着Toll样受体(TLRs)的发现,天然免疫系统的重要性重新得到关注,Toll样受体是一类重要的模式识别受体(PRRs),它们能识别相应的病原相关分子结构(PAMPs),可引起炎性介质的释放,并能激活获得性免疫系统,TLRs介导的天然免疫的这些特点为阐述SIRS的发病机理带来了曙光。 生长抑素(somatostatin,SST)是体内重要的胃肠多肽之一,其广泛的生理活性已逐渐被认识,SST在肠道有广泛表达,其发挥什么作用还不完全清楚,因此立足于免疫角度来探导SST对肠道这一体内最大免疫
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