亚胺叶立德作为一类十分重要的有机反应的中间体，近年来受到了广泛的关注。特是通过金属或有机小分子催化的与贫电子双键的1，3-偶极环加成反应，能够合成多取代的吡咯烷结构.通过对于催化剂以及催化体系的研究发展，许多新的亚胺叶立德前提以及亲偶极体被应用到了吡咯烷结构的合成中。尽管如此，对于一些低活性的亚胺叶立德的反应还有待于进一步的研究。　　本文中，我们通过了甘氨酸酯衍生的炔胺化合物，在Ag(Ⅰ)的催化下，与硝基烯烃化合物能够进行环化-Michael加成的串联反应，能够在较为简便的条件下合成取代的3，4-二氢吡咯结构。正在此反应中，Ag(Ⅰ)催化剂既作为第一步关环反应的催化剂，同时也是第二步Michael加成反应的催化剂，通过一锅法能够以中等的收率得到目标的串联产物。同时分步反应能够获得更好的结果。该方法为合成一系列取代的3，4-二氢吡咯结构提供了一种高效简便的途径。