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目的:本研究中欲对培养前脂肪细胞的分化功能的进行研究,通过检测PPARγ2及PPARγ2mRNA两个指标,从而探讨健脾化痰法通过调节脂肪细胞的分化发挥其治疗作用的机制。方法:本实验采用健脾化痰方、健脾方、化痰方、维甲酸喂养大鼠,并设空白对照组。待大鼠血药浓度达到稳定后,提取大鼠血清,利用大鼠血清培养前脂肪细胞,并对脂肪细胞进行PPARγ2(Western-Blot法)及PPARγ2mRNA(RT-PCR法)的检测,对数据进行统计学处理。结果:(1)第四天10%浓度不同组别的PPARγ2mRNA表达量比较:维甲酸组＞化痰组＞空白血清组＞健脾组＞健脾化痰组(P＜0.01);(2)第八天化痰组不同浓度的含药血清培养条件下PPARγ2mRNA表达量比较:10%浓度组＞15%浓度组＞5%浓度组(P＜0.05);(3)第八天健脾化痰组不同浓度的含药血清培养条件下的PPARγ2mRNA表达量比较:10%浓度组＞5%浓度组(P＜0.05或P＜0.01);(4)第四天维甲酸组不同浓度的含药血清培养条件下的PPARγ2mRNA表达量比较:10%浓度组＞5%浓度组＞15%浓度组组(P＜0.05);(5) 10%浓度化痰组不同时间PPARγ2mRNA表达量比较:第四天＞第八天＞第十二天(P＜0.05);(6) 10%浓度维甲酸组不同时间PPARγ2mRNA表达量比较:第四天＞第八天＞第十二天(P＜0.01);(7) 15%浓度健脾组不同时间PPARγ2mRNA表达量比较:第四天＞第十二天＞第八天(P＜0.001);(8)WesternBlot结果显示,健脾化痰组、健脾组、化痰组的PPARγ2表达明显低于维甲酸组和空白血清组,其中健脾化痰组表达量最小;(9)健脾组与化痰组相比无显著差异。结论:健脾化痰法可明显降低前脂肪细胞向脂肪细胞分化过程中PPARγ2及PPARγ2mRNA的表达,效果优于单纯健脾或单纯化痰治疗。本实验不仅说明脾虚痰湿为脂质代谢异常的中医主要病机,而且揭示了健脾化痰对脂质代谢异常的治疗作用的部分机制。因此,本课题的实验研究对于中医中药防治脂质代谢异常具有重要意义。