【摘 要】
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本文提出了一种制备双生物分子图案表面的新方法。通过紫外光接枝的方法将聚丙烯酸和聚甲基丙烯酸缩水甘油酯依次固定到BOPP膜表面的不同区域来制备双官能的聚合物图案化表面
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本文提出了一种制备双生物分子图案表面的新方法。通过紫外光接枝的方法将聚丙烯酸和聚甲基丙烯酸缩水甘油酯依次固定到BOPP膜表面的不同区域来制备双官能的聚合物图案化表面。其中用4,4’-bi[N-(4-vinylbenzyl)pyridinium]即BVV来在接枝过程中形成原位掩模,帮助选择前后两次的接枝区域。聚甲基丙烯酸缩水甘油酯区域的环氧基团被1,3丙二胺首先氨化,然后借助琥珀酰亚胺来完成固定生物素的过程。接下来聚丙烯酸的区域被用于固定IgG。得到的生物素和IgG的图案化区域分别与带有荧光标记的FITC-avidin和Rhodamine-anti-IgG发生特异性的反应。双聚合物接枝表面由原子力显微镜表征而BVV聚合物由原子力显微镜和扫描电镜表征。双生物分子表面的荧光图案由荧光显微镜得到。本文提供了适用于各种可接枝单体和聚合物基体的,制备双接枝表面的新方法。同时提供了制备双生物分子表面的新思路。整个生物分子固定过程在25-37℃的生物缓冲溶液中完成,避免了紫外辐射和脱水,苛性溶剂等条件。而若将荧光基团换成目标分子,则可制备各种理想的双生物分子图案化表面。本方法中使用的聚合物基材与生物分子表面所用的传统的SiO2或金基体相比,拥有更好的柔韧性和生物相容性,是更理想的材料。
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