【摘 要】
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应用水热法,在碱性条件下,合成MCM-41分子筛。应用三甲基氯硅烷对MCM-41分子筛进行合成后甲基化修饰；应用(3-氨丙基)三乙氧基硅烷对MCM-41分子筛进行合成后氨丙基化修饰。通过
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应用水热法,在碱性条件下,合成MCM-41分子筛。应用三甲基氯硅烷对MCM-41分子筛进行合成后甲基化修饰；应用(3-氨丙基)三乙氧基硅烷对MCM-41分子筛进行合成后氨丙基化修饰。通过液相移植法将阿莫西林药物组装到MCM-41分子筛、甲基化和氨丙基化修饰的MCM-41分子筛孔道中去,并评估了其在模拟体液中的释放效果。通过粉末X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、低温氮气吸附-解吸附技术、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对各个分子筛及组装阿莫西林药物的分子筛进行了表征,通过分光光度法测定了模拟体液中阿莫西林药物的含量。合成出了纳米颗粒的MCM-41分子筛,并成功对其进行了甲基化和氨丙基化修饰。药物释放评估结果表明,36小时后,MCM-41分子筛对阿莫西林药物的释放率为99.58%,甲基化的MCM-41分子筛对阿莫西林药物的释放率为92.20%,氨丙基化的MCM-41分子筛对阿莫西林药物的释放率为90.72%。改性后的MCM-41分子筛较未改性的MCM-41分子筛,对阿莫西林药物达到了缓慢释放的效果,且氨丙基化的MCM-41分子筛要优于甲基化的MCM-41分子筛。
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