目的建立基于碳纳米粒子(CNPs)的荧光DNA生物传感器,并对其应用在检测手足口病病毒EV71进行可行性、灵敏性及影响因素等分析。方法利用蜡烛灰制备CNPs并检测其表征。其后分别在有/无CNPs的情况下对手足口病病毒DNA进行检测并记录其荧光强度的变化,以分析基于CNPs的检测平台的可行性。应用PEV71+CNPs体系对完全互补序列、错配序列及不互补序列进行检测,以分析该检测平台的灵敏性。在改变CNPs浓度的情况下,对目标序列进行检测,以分析CNPs浓度对该检测平台的影响。结果CNPs能够吸附单链DNA并具备强淬灭荧光基团的能力,可用于DNA的检测。并且该体系具有很高的灵敏性和重复性,可区分单碱基错配。同时发现CNPs浓度虽与淬灭程度呈正相关,但浓度过高可造成杂交效率和荧光恢复程度的降低。结论证实了能够建立基于CNPs的DNA荧光生物传感器,CNPs/DNA体系可有效地应用荧光检测DNA,也有望用作监测其他生物分子之间相互作用的探针。CNPs/DNA体系简单易行,而且具有较好的检测灵敏度、选择性以及较低的检测限。