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杨树是我国重要的造林树种,具有适应性强、速生、丰产等特性,是我国主要的短周期工业用材林树种,在生态环境治理和解决木材短缺等方面占有重要地位。虫害是杨树造林生产上面临的一大难题。培育转基因抗虫杨树是近年来兴起的一种新的害虫防治技术,苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)是一类非常重要的昆虫病原体,它能产生特异性的杀虫晶体蛋白,对农业和林业上的许多害虫具有毒杀作用,是世界范围内广泛使用的抗虫基因。本研究以中涡1号杨树(Populus deltoides cv. Zhongwo1)叶片为外植体,较系统地研究了该杨树品种组织培养再生体系的建立过程。同时构建了含Bt基因的表达载体pBI121+Bt,以南林95杨(Populus×euramericana cv. Nanlin 95)叶片为材料,开展了农杆菌介导下的杨树遗传转化,并对转化植株进行了抗性筛选和PCR检测,获得了如下主要结果:1、以中涡1号杨树叶片为外植体建立其再生体系,最佳的消毒时间为使用75 %的酒精消毒15 s,0.1 % HgCl2消毒4 min,叶片的污染率为15 %,出愈率达到82 %。2、中涡1号杨树叶片适宜的诱导愈伤培养基为MS + 6-BA 0.2 mg/L + NAA 1.0 mg/L;适宜的分化培养基为MS + KT 0.1 mg/L + NAA 0.1 mg/L + 6-BA 1.0 mg/L +蔗糖25 g/L;生根的最佳培养基为1/2MS + IBA 0.6 mg/L。3、进行了中涡1号杨树无菌苗叶片直接诱导不定芽的研究,获得叶片分化的最佳培养基配方为MS + NAA 0.2 mg/L + 6-BA 1.0 mg/L +蔗糖25 g/L。4、通过酶切、纯化、连接、转化等基因工程操作方法构建了含Bt CrylC基因的表达载体pBI121+ Bt,通过冻融法将其直接导入农杆菌EHA105中。5、以南林95杨组培苗叶片为材料,采用根癌农杆菌介导的叶盘法进行遗传转化。经卡那霉素抗性筛选,共获得11株卡那霉素抗性苗,通过PCR检测,初步获得4株转Bt基因植株。