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通过对激素水平，子叶年龄，外植体种类，光照时间，培养温度等影响植株再生因子的研究，建立了甜瓜无性再生体系。然后通过对转化过程中卡那霉素，氨苄青霉素用量，侵染和共培养时间的研究，确立了以农杆菌介导的表达ACC脱氨酶基因的转化体系。按照该体系，用农杆菌侵染三种甜瓜‘皇后’、‘迦师瓜’、‘红蜜脆’培养8天的子叶块，接种在MS附加1.0mg/L BA，75mg/L卡那霉素和200mg/L氨苄青霉素的培养基上，在温度27±1℃，光照2000lx条件下，20天左右出现不定芽的分化；继续将这些不定芽接种在MS附加0.1mg/L IBA，50mg/L卡那霉素和200mg/L氨苄青霉素的培养基上，诱导根的产生，最终获得了转化植株。通过对转化植株的PCR扩增检测证明，1kb的ACC脱氨酶基因已经整合到甜瓜基因组中。