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可控/“活性”聚合技术的不断发展,使人们能够设计合成出各种结构的(梳形,星形,树枝状等)新型共聚物。这些共聚物具有特殊的结构,在化学、物理、生物医药等领域中有着潜在的用途。聚环氧乙烷(PEO)既易溶于水又可溶于大部分有机溶剂,还具有很好的生物相容性,和其它聚合物链段耦合到一起时还可以把其性能转移到整个共聚物中,成为近年研究的热点。本论文以PEO为基础,合成了一系列A2B2型和A2B2C2D2型杂臂星型聚合物,并表征了其结构。本文的主要工作为：1.首先制备了两个羟基被保护的季戊四醇,以该化合物和和二苯甲基钾(DPMK)组成共引发剂,通过阴离子开环聚合技术引发环氧乙烷(E0)聚合,合成两臂的聚环氧乙烷(PE02),第二步,采用溴苄与PE02末端羟基进行反应,对其末端羟基进行封端。然后,在酸性环境下使PEO2中被保护了的季戊四醇上的两个羟基解保护,用解保护出的这两个羟基与3-苄基三硫代碳酸酯基丙酸(BSPA)进行缩合,得到大分子链转移剂(PEO-BSPA)2。最后,通过可逆-加成链转移自由基聚合(RAFT)引发甲基丙烯酸[2-(二甲基氨基)乙基]酯(DMAEMA)聚合,得到杂臂星型聚合物PEO2-b-PDMAMA2,通过转化率和分子量的关系,对其反应动力学进行研究,以确定该反应的可控性。通过核磁和GPC表征了这些聚合物的结构、分子量和分子量分布,证明了合成的聚合物结构明确,分子量分布窄,分子量可控,符合可控聚合的特征。2.首先通过合成的PEO2的末端羟基与二溴异丁酰溴进行酯化反应,得到原子转移自由基聚合(ATRP)反应大分子引发剂(PEO-Br)2。然后在酸性条件下对保护季戊四醇上的两个羟基进行解保护,再通过ATRP反应引发苯乙烯聚合得到PEO2-b-PS2。第二步,以解保护出的两个羟基为中心点,通过配位开环聚合,接上聚己内酯(PCL)嵌段,合成PCL2-b-PE02-b-PS2。最后对PCL嵌段的末端羟基进行修饰,使其与链转移剂BSPA反应,得到大分子RAFT链转移剂,引发单体甲基丙烯酸[2-(二甲基氨基)乙基]酯(DMAEMA)进行聚合反应,得到一种新型杂臂星型聚合物,PDMAEMA2-b-PCL2-b-PEO2-b-PS2。通过核磁共振谱、红外光谱和GPC,对合成的新型杂臂聚合物进行结构、分子量及分子量分布表征,证明这些聚合物结构明确,分子量分布也很窄。并对反应动力学进行研究,证明分子量是随转化率线性增长的,也就是符合活性聚合的特征。