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目的本实验通过体外研究人舌鳞癌Tca8113细胞,观察吉西他滨联合放疗对Tca8113细胞增殖抑制、凋亡及迁移能力的影响,从而探究吉西他滨对人舌鳞癌Tca8113细胞放射敏感性的影响及其可能的相关机制,为舌癌的治疗提供理论依据。方法体外培养人舌鳞癌Tca8113细胞,用不同浓度吉西他滨(0、0.001、0.01、0.02、0.03、0.1、1μmol/L)处理Tca8113细胞24h,测定细胞增殖活性并选定最小起效浓度后,设置不同照射剂量(0、2、4、6Gy)与吉西他滨联合作用于Tca8113细胞,处理24h,MTT法检测细胞存活率,确定后续实验照射剂量。将后续实验分为四组:空白对照组、吉西他滨组、单纯放疗组以及吉西他滨联合放疗组。平板克隆形成实验研究各组细胞集落形成能力;Hoechst33342染色法通过倒置荧光显微镜下观察各组Tca8113细胞形态变化;流式细胞术观察吉西他滨对放疗诱导Tca8113细胞凋亡的影响;Western blot检测吉西他滨联合放疗对Tca8113细胞中bcl-2、bax、Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-9蛋白表达的影响;划痕实验检测吉西他滨对放疗抑制Tca8113细胞迁移能力的影响。结果吉西他滨对Tca8113细胞增殖抑制的最小起效浓度为0.02μmol/L,细胞存活率随浓度增加而减小(P<0.05)。照射剂量为4Gy时为最小起效照射剂量。克隆形成实验显示,与单纯放疗组相比,吉西他滨联合放疗组细胞集落形成能力减弱,几乎处于静止期;Hoechst33342染色检测结果显示吉西他滨组、单纯放疗组和吉西他滨联合放疗组均呈现细胞体积缩小、呈亮蓝色,细胞发生凋亡,吉西他滨联合放疗组细胞凋亡更加明显;流式细胞术更进一步证实吉西他滨联合放疗组细胞凋亡率较放疗组显著,提高了Tca8113细胞的放射敏感性;Western blot检测发现,与单纯放疗组相比,吉西他滨联合放疗组中bax蛋白表达升高,与抑凋亡蛋白bcl-2表达呈负相关,且Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-9蛋白表达更加显著;吉西他滨联合放疗对Tca8113细胞迁移有明显抑制作用,迁移能力比单纯放疗组弱。结论吉西他滨能够降低舌鳞癌的细胞活力,抑制Tca8113细胞的增殖,呈浓度依赖性。与单纯放疗组相比,吉西他滨联合放疗组的细胞增殖能力降低,诱导细胞凋亡的能力增加,且迁移能力减弱。从而说明吉西他滨联合放疗能够有效的提高放射敏感性,两者可能具有协同抗肿瘤作用,为进一步研究提供相关数据,为临床应用奠定基础。