【摘 要】
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该实验采用浸种法和花粉管通道法将外源DNA导入不同玉米自交系,通过对其后代农艺性状观察、染色体数目统计、叶片结构及过氧化物酶同工酶酶谱分析,得到结果如下:1、浸种法;(1
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该实验采用浸种法和花粉管通道法将外源DNA导入不同玉米自交系,通过对其后代农艺性状观察、染色体数目统计、叶片结构及过氧化物酶同工酶酶谱分析,得到结果如下:1、浸种法;(1)提取黑皮甘蔗、孟加拉超甜玉米自交系以及糯玉米12-9-10自交系的总DNA,分别以三种浓度300 μ g/ml、500 μ g/ml、700 μ g/ml导入不同玉米自交系,获得最佳导入浓度为300 μ g/ml.(2)该变异株收种种植后,D<,1>代只出现一株矮杆、早熟、叶色浓绿、非对生的变异株D<,1(糯×甘300)>,D<,2>代则出现分离,得到非对生植株与对生植株的比例为112:53.(3)变异株D<,0(糯×孟甜300)>-2和D<,0(糯×孟甜500)>收种植株后,D<,1>代分别又出现了2株变异株和1株变异株.(4)组合超甜玉米5-48×糯玉米12-9-10(DNA),DNA浓度为300 μ g/ml的处理在D<,0>代获得一株变异株D<,0(甜×糯300)>.2、花粉管通道法;3、相同组合糯12-9-10×孟甜(DNA),相同的DNA导入浓度500 μg/ml,采用花粉管通道法的D<,1>代变异率1.22％高于采用浸种法的D<,1>代变异率0.59%.
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