地被菊是有重要观赏价值的菊花（Chrysanthemum×morifolium）栽培类型之一,其分枝能力强、抗性耐性强,广泛应用于园林绿化。然而现有的地被菊中仍缺少匍匐性较好的品种,且其匍匐性机理尚不明晰,关于光诱导菊花分枝角度的研究也少有报道。因此,本研究以课题组杂交新种匍地菊（C.yantaiense,YT）直立型地被菊品种‘繁花似锦’（FH）得到的F₁群体中的直立株系E-236和匍匐株系P-270为试验材料,针对地被菊匍匐形成机理这一关键问题,结合形态学、解剖学、生物信息学和分子生物学方法,研究光强对菊花分枝角度的影响,主要结果如下:（1）对直立株系E-236和匍匐株系P-270进行梯度光强试验,发现两个株系的重力性定点角（Gravitropic setpoint angle,简称GSA）随光强增强而减小,且匍匐株系的GSA减小幅度更大。在强光下,直立株系E-236茎GSA由155°减小到150°,匍匐株系P-270茎GSA由110°减小到85°。石蜡切片观察发现P-270近地侧的细胞数目极显著多于远地侧,使P-270直立转变为匍匐生长。（2）本研究根据转录组分析筛选出15个关键基因,并对这些基因进行不同光强不同时期的表达模式分析。Cm LAZY1和Cm TAC1表达模式相近,参与调控菊花分枝角度,且Cm TAC1受光信号影响较大,Cm LAZY1受光信号影响较小。在信号转导相关基因中,Cm NPH3和Cm RPT2均随着光强增强基因表达量先升上调再下调。且匍匐株系中的Cm RPT2表达量的差异更明显。PIN家族中,Cm PIN3和Cm PIN5的表达模式较为相似,但两个株系的表达量差异并无Cm PIN1明显。Cm IAA13和Cm AUX1的表达模式类似,但表达量差异没有Cm ABCB1大。Cm YUC10在梯度光强处理后7天的表达量差异较大;而Cm EXPA1在两个株系的梯度光强处理21天后基因表达量差异较大。（3）通过TRV-VIGS技术沉默Cm TAC1、Cm LAZY1、Cm PIN3、Cm PIN5、Cm EXPA1,发现这五个基因具有调节菊花分枝角度的功能,并且匍匐株系对于光调控基因的表达量变化更敏感。基因沉默后,匍匐株系P-478在高光强处理下分枝角度从129°增长到了160°;直立株系E-501在高光强处理下分枝角度从152°增长到了160°。本研究分析了影响菊花分枝角度的关键基因,为进一步的研究提供了一定的依据,并为培育匍匐性好的地被菊新品种奠定了理论基础。