小麦TaMBD2基因的全长cDNA克隆及互作蛋白的筛选

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【摘要】

：

为了探讨甲基结合蛋白TaMBD2在小麦生长发育过程中的调控功能,通过RACE技术克隆了小麦TaMBD2基因I的cDNA全长,构建了TaMBD2的酵母表达载体,并利用酵母双杂交系统对TaMBD2互作蛋白进行了初步筛选,主要研究内容如下：1.通过RACE技术克隆到了TaMBD2的cDNA全长,序列分析显示,TaMBD2的cDNA全长为1511bp,其中5-UTR164bp,3-UTR405bp, OR

【作者】

：

凌娜

【机构】

：

河南农业大学

【发表日期】

：

2011年06期

【关键词】

：

小麦 TaMBD2 克隆酵母双杂交互作蛋白

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