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目的：探讨中药补肾(千金)复脉液对缺氧大鼠心脑组织一氧化氮(NO)及其合酶(NOS)以及诱导型NOS基因表达的影响及其对缺氧心脑组织的保护作用。 方法：将60只wistar大鼠随机分为4组，空白组，缺氧组，西药组(缺氧+Vitc)，中药组(缺氧+补肾<千金>复脉液)。缺氧条件为氧浓度10％，每天缺氧6小时，持续二周，末次缺氧后，断头处死大鼠，迅速取得心脑组织，用硝酸还原酶法测定NO含量；并测定心、脑组织NOS活性；采用异硫氰酸—胍—酚—氯仿法提取各组心脑组织总RNA，运用逆转录聚合酶链式反应(RT—PCR、技术将iNOS和β-actin的扩增产物在1％的琼脂糖凝胶上电泳，紫外光灯下拍照，将底片进行光密度扫描，对扫描后结果用计算机图像分析软件进行分析以确定iNOS的mRNA水平。 结果：1．对缺氧心脏组织NO水平的影响：缺氧组与空白组比较NO水平明显上升，P〈0.001(P=0.000)；中药组与缺氧组比较NO水平明显下降P〈0.001(P=0.000)；西药组与缺氧组比较NO水平明显下降，P〈0.05(P=0.040)；中药组与西药组比较NO水平下降更为明显，P〈0.01(P=0.008)。 2．对缺氧脑组织NO水平的影响：缺氧组与空白组比较NO水平明显上升，P〈0.05(P=0.038)；中药组与缺氧组比较NO水平明显下降，P〈0.001(P=0.000)；西药组与缺氧组比较NO水平无明显下降，P〉0.05(P=1.000)。 l 3．对缺氧心脏组织NOS活性的影响：缺氧组与空白组比较NOS活性无明显上升，P＞0刀5o－0．210）；中药组与缺氧组比较＊＊S活生有所升高，P＜0刀500刀26＼ 西药组与缺氧组比较＊os活性无明显下降，＠P＞0．05（P＝0．898）。 4．对缺氧脑组织NOS活性的影响：缺氧组与空白组比较NOS活性 一无明显改变，P＞0刀5＊－o．8 17）；中药组、西药组与缺氧组比较＊OS活性均无明显改变，P均大于0＊5，P值分别为P＝0．869，P—l＊00；中药组与西药组比较无明显改变，P＞005（P二O．838）。 5．对缺氧心脏组织iNOSmRNA 的影响：缺氧组与空白组比较1＊＊srlltuvH 明显上调，P＜0刀01厌—0刀＊ 中药组与缺氧组比较1＊＊smRNA 明显下调，P＜0刀01（o 0刀co卜 西药组与缺氧组比较i＊＊sm RNRNA明显下调，P＜0刀1（P—0刀00＼ 中药组比西药组i＊＊Sm RNRNA明显下调，P＜0刀5o二0刀22 ）o 6．对缺氧脑组织iNOSmRNA 的影响：缺氧组与空白组比较INO8InRN A 明显上调，k0．Omo0．皿0厂 中药组与缺氧组比较iNOSmRNA 明显下调，P＜0＊of P二0＊00）；西药组 与缺氧组比较I＊＊S＿RN A明显下调．P＜0刀5（P—0刀39）：中药组比西药组iNOS＿＊＊A明显下调，P＜0＊5（P＝0＊14）。＠结论：中药补肾（千金）复脉液能减少缺氧后心脑组织NO异常大量释放，并下调iNOSmRNA水平，起到保护心脑组织的作用。－