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目的:本实验主要研究小窝蛋白(Caveolin-1)和G蛋白偶联雌激素受体1(G protein-coupled estrogen receptor 1,GPR30)在人甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达,并探讨Caveolin-1和GPR30的相互作用关系及对PTC发生侵袭转移的影响。方法:采用免疫组化的方法检测76例人甲状腺乳头状癌组织中Caveolin-1和GPR30的表达水平及与临床病理特征的相关性。构建了Caveolin-1-siRNA和Caveolin-1-pcDNA3.1(+)质粒,并将质粒转染到PTC的K1和BCPAP细胞中,分别用RT-PCR和Western blot方法检测GPR30的mRNA和蛋白表达水平,Transwell实验检测各组细胞的侵袭转移能力。利用GPR30的激动剂G1和抑制剂G15处理K1和BCPAP细胞,分别用RT-PCR和Western blot方法检测Caveolin-1的mRNA和蛋白表达水平。结果:免疫组化结果显示:在76例PTC组织中Caveolin-1和GPR30的阳性表达率分别为9.21%和80.26%,其中Caveolin-1的阳性表达率明显低于正常组织,GPR30的阳性表达率则明显高于正常组织,差异具有统计学意义(P<0.001)。Caveolin-1和GPR30的表达与肿瘤的分期(P=0.005,P<0.001)以及颈部淋巴结转移(P≤0.001)显著相关。Caveolin-1与GPR30的表达呈负相关(rs=-0.528,P<0.001)。沉默Caveolin-1基因表达可使GPR30的mRNA及蛋白表达水平升高,并使K1和BCPAP细胞的侵袭转移能力增强。GPR30过表达可使Caveolin-1的mRNA和蛋白表达水平降低。结论:在PTC组织中,Caveolin-1和GPR30可能存在相互作用关系从而影响肿瘤细胞的侵袭转移能力。可将Caveolin-1和GPR30作为PTC早期发现及预后评估的分子标记物。