弓形虫病是一种广泛存在于世界各地的人兽共患寄生虫病。该病的人群感染率极为普遍,估计全世界至少有三分之一的人感染弓形虫,成年人感染大多为阴性感染。弓形虫是一种机会性致病原虫,是器官移植、恶性肿瘤、艾滋病患者等免疫抑制或免疫缺陷者发生死亡的主要原因。孕妇感染弓形虫后,虫体可穿越胎盘屏障感染胎儿,影响其发育,严重者可导致畸胎、死胎、智力发育不全等后遗症。此外,弓形虫病也给畜牧业生产造成严重的经济损失。因此,为了有效的防治弓形虫,疫苗的研制已成为预防及治疗弓形虫病的发展方向。 近年来,随着分子生物学技术的不断发展,弓形虫疫苗从最早的全虫疫苗到新近迅速发展起来的核酸疫苗均取得了很大进展,特别是核酸疫苗为弓形虫疫苗的研制带来了新的希望。弓形虫速殖子表膜是宿主免疫防御系统识别并杀伤虫体的主要作用靶位,含有5种主要表面抗原:P30,P22,P35,P23,P43。其中,P30（SAG₁）抗原由于具有高度的免疫原性,能诱导宿主产生较强的免疫保护力,并且无虫株特异性,是目前用基因工程方法表达和研究最多的虫体成分。抗P30抗体在体外有杀虫作用,在体内有保护作用。P30刺激机体产生IgG、IgM、IgA等抗体,并能诱导γ-干扰素和细胞毒性淋巴细胞的产生。而且,P30抗原特异性的CD₄⁺T细胞能直接杀伤细胞外弓形虫。P22抗原为速殖子膜表面的另一重要抗原,与弓形虫入侵宿主细胞有密切的关系,到目前为止,对弓形虫P22蛋白的功能研究较少,P22（SAG₂）蛋白可以使弓形虫固定于有核细胞的表面,并辅助弓形虫进入有核细胞,介导弓形虫速殖子的入侵过程。抗SAG₂蛋白抗体也可以阻断弓形虫的再定位,还有可能在弓形虫速殖子向缓殖子转化的过程中起作用。有文献报道,把P30抗原和P22抗原联合免疫小鼠,效果更为明