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以SK—N—SH神经原性细胞作为靶抗原，建立了细胞放射免疫法检测血清及CSF抗神经原抗体。血清IgG型抗神经原抗体在68例神经精神性红斑狼疮（NP—SLE）和无CNS受累的系统性红斑狼疮（non—NP—SLE）患者的阳性率分别为84％和55.6％，两组抗体水平有明显不同。CSFIgG型抗体与NP—SLE明显相关，阳性率达78％且抗体水平较高，而non—NP—SLE仅3例弱阳性，其他风湿性疾病、以及各种神经系统疾病患者43例中仅1例弱阳性。NP—SLE患者CSF抗体连同血清抗体水平随着病情缓解明显下降。弥漫性CNS受损的NP—SLE患者抗神经原抗体阳性率90.1％，而局限性CNS受损的NP—SLE仅为50％，两者间抗体水平有显著差别（P＜0.02）。如以单位IgG计算抗体水平则差别更加显著（P＜0.01）。相反，局限性CNS受损患者主要表现为血脑屏障（BBB）破坏。以上结果提示抗神经原抗体有致病意义，弥漫性CNS受损的发病机制与该抗体有关，而局限性CNS受损则可能为血管病变等引起的BBB破坏的因素所致。IgM型抗神经原抗体在NP—SLE和nonNP—SLE均有较高的阳性率，两者仅抗体水平有差别，CSF中阳性率和抗体水平两者均无差别。IgA型抗体的血清阳性率在SLE仅12.5％，CSF均阴性，故这两类抗体检测意义不大。血清抗神经原抗体与淋巴细胞减少有关，用淋巴细胞吸收试验证明该抗体可与淋巴细胞交叉反应。16份SLE血清用SK—N—SH及NB2a神经原性细胞和BT325胶质性细胞分别检测相应抗神经细胞抗体，结果为87.5％对至少其中一株细胞抗体阳性。三株细胞之间交叉吸收试验袁明SLE含有至少四种不同抗原特异性的抗神经细胞抗体。SLE患者可有不同的抗神经原抗体谱。用火箭免疫电泳同时测定CSF／血清白旦白和IgG，计算BBB和IgG指数，借以了解抗神经原抗体的来源，结果表明CSF抗神经原抗体可能主要来自血循环，但CNS内合成也有可能存在。本文尚