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柳氮磺吡啶（Sulfalsalazine，SAS）因其能抑制恶性神经胶质瘤细胞增殖已被用于神经胶质瘤的临床治疗研究。虽然已有研究认为SAS的抗肿瘤机制主要与其抑制NF-κB信号途径有关，且有研究证实肿瘤发生过程中p62是NF-κB活化的重要调控因子，但其调控机制尚不完全清楚。有研究认为自噬可能参与SAS的抗肿瘤作用。目前认为，自噬是一把双刃剑，依据细胞类型、药物种类及作用时间与剂量的不同，自噬参与细胞存活或死亡的机制存在着明显差异，而作为自噬调节蛋白的p62与NF-κB信号途径密切相关。目的：本研究以人神经胶质瘤U251细胞为研究对象，从p62参与NF-κB信号途径活化角度，探讨SAS抑制NF-κB信号途径和诱导U251细胞发生凋亡的机制。方法：①利用MTT、Western blot、Hoechst33258染色等方法检测SAS对U251细胞生存率以及凋亡率的影响；采用NF-κB荧光素酶报告基因分析，检测SAS对NF-κB转录活性的影响；应用Western blot、间接免疫荧光等方法，在蛋白水平以及形态学方面观察SAS对IκBα、p65和p50的蛋白表达的影响；②应用RNAi技术，转染si-p62质粒，研究抑制p62表达对U251细胞凋亡率以及NF-κB转录活性的影响；③应用Westernblot、间接免疫荧光等方法，在蛋白水平以及形态学方面观察SAS对p62以及LC3的蛋白表达的影响；并应用自噬特异性抑制剂3-MA分析抑制自噬对p62蛋白水平的影响；④使用3-MA抑制自噬分析p62高表达对U251细胞凋亡率以及NF-κB转录活性的影响；⑤应用RNAi技术抑制p62基因的表达，并应用3-MA抑制自噬，分析抑制自噬对U251细胞凋亡率以及NF-κB转录活性的影响；⑥采用免疫共沉淀的实验方法，对p62参与NF-κB信号途径活化的作用机制进行深入探讨，研究p62是否通过与RIP1相互作用，参与NF-κB信号途径的活化。结果：①M TT结果显示，SAS使U251细胞的生存率下降，且呈时间和剂量依赖性；Western blot、Hoechst33258染色的结果显示SAS使U251细胞的凋亡率增加，且呈时间和剂量依赖性；NF-κB荧光素酶报告基因分析的结果显示，SAS显著抑制U251细胞的NF-κB转录活性；Western blot的结果显示，SAS可使p-IκBα的蛋白表达增多；间接免疫荧光的结果显示，SAS可使p65和p50的入核减少；②R NAi技术抑制p62基因的表达后，MTT、流式细胞术、Hoechst33258染色等结果显示，SAS作用下的U251细胞的凋亡率更加显著增高；NF-κB荧光素酶报告基因分析、Western blot等结果显示，SAS对U251细胞的NF-κB转录活性的抑制更加明显；③Western blot的结果显示，SAS使p62的蛋白表达减少，LC3Ⅱ的蛋白表达增多；间接免疫荧光的结果显示LC3和p62的分布发生变化，主要集中在细胞质中，且出现点状聚集；Western blot结果显示3-MA使SAS作用下减少的p62蛋白表达上调；④N F-κB荧光素酶报告基因分析、Western blot等结果显示，自噬抑制剂3-MA减弱了SAS对U251细胞的NF-κB转录活性的抑制；MTT、流式细胞术、Hoechst33258染色等结果显示，3-MA能使SAS作用下的U251细胞凋亡率减少；⑤应用RNAi技术抑制p62基因的表达后，自噬抑制剂3-MA同样可以使SAS作用下的NF-κB转录活性增加，并使U251细胞凋亡率减少；⑥免疫共沉淀的结果显示，SAS可降低p62与RIP1的结合。结论：综上，p62参与SAS对NF-κB信号途径的调节，抑制p62的表达可以增加SAS引起的NF-κB信号途径的抑制和凋亡。另外，SAS通过自噬引起p62蛋白表达下降，抑制自噬可以拮抗SAS引起的NF-κB信号途径的抑制和凋亡。p62可能与RIP1相互作用形成信号复合物，参与NF-κB信号途径活化。因此，p62蛋白水平在SAS诱导的NF-κB信号通路的抑制和凋亡中起重要作用，靶向抑制p62可能成为提高SAS抗肿瘤效果的新策略。