目的通过观察保肺定喘汤对矽肺稳定期肺肾气虚证患者的临床症状、肺功能、运动耐力、TGF-β1等多个方面来探讨保肺定喘汤对矽肺稳定期肺肾气虚证患者的临床疗效,为中医药治疗该类患者提供理论以及临床依据。方法选取2018年1月至2018年10月我院呼吸内科门诊明确诊断为矽肺稳定期肺肾气虚证患者72例作为受试者,随机将72例患者分为对照组以及治疗组,每组各36例。其中对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂,每天早晚各吸入1次。治疗组在对照组的基础上加入保肺定喘汤治疗,用水煎服,每日1剂,每日2次。两组的治疗疗程均为12周。观察2组治疗前后对于临床症状、肺功能、运动耐力、TGF-β1的影响。两组疗程结束后,将所测得的数据资料进行统计学分析,为矽肺稳定期肺肾气虚证患者应用中药治疗提供临床依据。结果1.纳入符合纳入标准的病例总共72例,其中对照组36例,治疗组36例。在治疗的过程中,对照组有4例脱落(其中1例因工作外出自行停药;1例因受凉致急性加重住院而中断;2例失访),治疗组有3例脱落(其中1例工作外出自行停药;1例因无法坚持服药而退出,1例失访)。最终对照组32例,治疗组33例。2.中医临床证候疗效比较:治疗后治疗组与治疗后对照组总有效率分别为81.82%、50.00%;差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后中医症候总分比较:治疗12周后两组治疗后均可以改善患者的症状,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中医单项症状评分比较:治疗12周后两组均能改善患者的症状(咳痰、咳嗽、喘息、气短、易感冒、腰膝酸软),治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组肺功能比较:治疗12周后,治疗后治疗组和治疗后对照组患者的FEV1(L)、FEV1/FVC(%)均有改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后两组善患者的DLCO SB(%),两组均无明显改善,差异无统计学意义(ξ>0.05)。两组mMRC评分比较:治疗12周后,治疗后两组的mMRC评分均有改善,且治疗组的疗效优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组6分钟步行试验(6MWT)比较:治疗12周后,两组治疗后均可以改善患者的6min步行试验(6MWT),且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组TGF-β1比较:治疗12周后,两组患者的TGF-β1未见明显改善,无显著差异(P>0.05)。结论保肺定喘汤有利于改善矽肺稳定期肺肾气虚证患者的临床症状、肺功能、运动耐力,并可以提高患者的生活质量,且安全性好,值得临床推广。