巯基苯并咪唑类分子表面增强拉曼光谱的实验和理论研究

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本论文以银溶胶组装的纳米银膜和盐酸羟胺还原法制备的银溶胶为表面增强拉曼散射(SERS)活性的基底,测定了2-巯基苯并咪唑(2-MBI)、5-氨基-2-巯基苯并咪唑(5-A-2-MBI)和三环唑的SERS光谱,结合振动光谱实验与密度泛函理论(DFT)计算对其进行了振动模的指认和归属,探讨了所研究的分子在SERS基底上可能的吸附方式。主要研究成果如下:一、DFT理论,采用B3LYP方法,对2-MBI、5-A-2-MBI及其与银配合物的结构进行了优化,计算了2-MBI、5-A-2-MBI及其与银配合物的Raman光谱;结合实验结果,对2-MBI、5-A-2-MBI的Raman光谱和振动模式进行了指认。二、以银溶胶组装的纳米银膜和盐酸羟胺还原法制备的银溶胶为SERS活性基底,探讨了SERS方法测定2-MBI、5-A-2-MBI的条件,SERS方法测定2-MBI、5-A-2-MBI的检测限分别为10-7 mol·L-1、5×10-7mol·L-1。三、以盐酸羟胺还原法制备的纳米Ag溶胶为SERS增强基底,测定了三环唑。在1~8 mg·L-1浓度范围内,三环唑浓度和特征拉曼峰强度之间符合线性关系,该方法测定三环唑水溶液的检测限为0.4mg·L-1。
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